20 Preguntas de Práctica de Seguridad Laboral y Registros con Respuestas

1. 1. Según la Norma de Patógenos Transmitidos por la Sangre de OSHA (29 CFR 1910.1030), ¿cómo se clasifica la saliva generada durante un procedimiento dental?

   • A.Es un material potencialmente infeccioso solo si la saliva presenta sangre a simple vista.
   • B.Es un material potencialmente infeccioso solo durante cirugías como las extracciones dentales.
   • C.Es un material potencialmente infeccioso en todo procedimiento dental, haya o no sangre visible.✓ Respuesta
   • D.Queda fuera de la norma, porque la saliva no figura entre los fluidos que enumera.

   El párrafo de definiciones de la norma incluye expresamente la saliva en procedimientos dentales entre los materiales potencialmente infecciosos, de modo que no hay que juzgar si se ve sangre: todo procedimiento dental se trata como exposición y por eso la norma rige también la atención restauradora e higiénica de rutina.

   Ref. QB-YESH6FFuente: OSHA Bloodborne Pathogens Standard, 29 CFR 1910.1030(b), definition of other potentially infectious materialsReportar un problema con esta pregunta

2. 2. La Norma de Patógenos Transmitidos por la Sangre de OSHA (29 CFR 1910.1030) exige controles de ingeniería y controles de práctica laboral. ¿Qué correspondencia es correcta?

   • A.El contenedor resistente a punciones es un control de práctica laboral y la técnica de una sola mano es en realidad de ingeniería.
   • B.El contenedor resistente a punciones es un control de ingeniería y la técnica de una sola mano es un control de práctica laboral.✓ Respuesta
   • C.Ambos son controles de ingeniería, porque tanto el contenedor como la técnica de una sola mano dependen de un equipo.
   • D.Ambos son controles de práctica laboral, porque tanto el contenedor como la técnica de una sola mano las ejecuta el personal.

   Un control de ingeniería aísla o elimina el peligro mediante un dispositivo, mientras que un control de práctica laboral reduce la exposición cambiando la forma de realizar la tarea; el contenedor es un dispositivo y la técnica es un modo de trabajar. La norma exige ambos y el equipo de protección personal cubre solo la exposición restante.

   Ref. QB-HXA2XGFuente: OSHA Bloodborne Pathogens Standard, 29 CFR 1910.1030(d)(2), methods of complianceReportar un problema con esta pregunta

3. 3. Según la Norma de Patógenos Transmitidos por la Sangre de OSHA (29 CFR 1910.1030), ¿cómo debe manejarse un contenedor de objetos punzocortantes contaminados mientras está en uso en el consultorio?

   • A.Se mantiene sellado entre usos, se lleva al sillón solo al desechar un punzocortante y se compacta cuando se llena.
   • B.Se mantiene en un gabinete bajo el mostrador, lo abre solo el personal de procesamiento y se cierra al asentarse.
   • C.Se mantiene vertical, se guarda en el área de esterilización lejos del paciente y se vacía en bolsa roja cada semana.
   • D.Se mantiene vertical, tan cerca como sea posible del punto de uso y se reemplaza antes de llenarse en exceso.✓ Respuesta

   La norma exige que los contenedores estén accesibles y lo más cerca posible del área donde se usan los punzocortantes, se mantengan verticales durante el uso y se reemplacen de forma rutinaria sin permitir que se sobrellenen; un contenedor lleno o lejano provoca los gestos que causan las lesiones.

   Ref. QB-ZE5VBGFuente: OSHA Bloodborne Pathogens Standard, 29 CFR 1910.1030(d)(4)(iii)(A), containers for contaminated sharpsReportar un problema con esta pregunta

4. 4. Un consultorio dental está completando la revisión anual de su plan escrito de control de exposición. Según la Norma de Patógenos Transmitidos por la Sangre de OSHA (29 CFR 1910.1030), ¿qué dos elementos debe documentar esa revisión?

   • A.La consideración e implementación de dispositivos médicos más seguros y la consulta a empleados no gerenciales que dan atención directa.✓ Respuesta
   • B.La aprobación del plan por la aseguradora de responsabilidad del consultorio y la consulta a empleados no gerenciales de atención directa.
   • C.La consideración e implementación de dispositivos médicos más seguros y el resultado del título de anticuerpos de hepatitis B de cada empleado.
   • D.La aprobación del plan por un consultor externo y el resultado de cada indicador biológico procesado en el consultorio durante el año.

   El plan debe revisarse y actualizarse al menos una vez al año, y esa revisión conlleva dos deberes de documentación que suelen olvidarse: reflejar los cambios tecnológicos documentando la consideración e implementación de dispositivos más seguros disponibles, y documentar que se pidió la opinión de los empleados no gerenciales de atención directa.

   Ref. QB-EX82EDFuente: OSHA Bloodborne Pathogens Standard, 29 CFR 1910.1030(c)(1)(iv) and (c)(1)(v), exposure control plan review and employee inputReportar un problema con esta pregunta

5. 5. Tras un incidente de exposición, el profesional de salud que evalúa envía al empleador una opinión escrita. Según la Norma de Patógenos Transmitidos por la Sangre de OSHA (29 CFR 1910.1030), ¿qué contiene esa opinión y cuándo debe recibirla el empleado?

   • A.Indica que se informó al empleado de los resultados y de toda afección que requiera seguimiento, y llega al empleado en 15 días.✓ Respuesta
   • B.Indica el diagnóstico del empleado y todos los resultados de laboratorio obtenidos en la evaluación, y llega al empleado en 15 días.
   • C.Indica los resultados y el estado infeccioso del paciente fuente junto con los hallazgos del empleado, y llega en 15 días.
   • D.Indica que se informó al empleado de los resultados y de toda afección que requiera seguimiento, y llega al empleado en 30 días.

   El empleador debe obtener y entregar la opinión escrita al empleado dentro de los 15 días posteriores a la evaluación, y la norma limita a propósito su contenido a que se informó al empleado de los resultados y de toda afección derivada de la exposición que requiera seguimiento; los demás hallazgos y diagnósticos son confidenciales.

   Ref. QB-WE3VTCFuente: OSHA Bloodborne Pathogens Standard, 29 CFR 1910.1030(f)(5), health care professional's written opinionReportar un problema con esta pregunta

6. 6. Tras un pinchazo, una empleada acepta que le extraigan una muestra de sangre basal pero no quiere que se le haga la prueba del VIH en ese momento. Según la Norma de Patógenos Transmitidos por la Sangre de OSHA (29 CFR 1910.1030), ¿qué ocurre con esa muestra?

   • A.Se analiza igualmente para VIH, porque el consentimiento para la extracción vale como consentimiento a la prueba.
   • B.Se conserva al menos 90 días, de modo que la empleada aún puede pedir que se le haga la prueba del VIH.✓ Respuesta
   • C.Se desecha de inmediato y habrá que extraer una muestra nueva si la empleada solicita después la prueba.
   • D.Se envía al médico del paciente fuente, quien decide entonces si debe realizarse la prueba del VIH.

   La norma protege el derecho del empleado a decidir sobre la prueba del VIH y a la vez conserva la evidencia que haría falta en una reclamación posterior: si consiente la extracción basal pero rechaza la prueba serológica, la muestra debe conservarse al menos 90 días y, si cambia de opinión en ese plazo, se analiza cuanto antes.

   Ref. QB-FXKCKEFuente: OSHA Bloodborne Pathogens Standard, 29 CFR 1910.1030(f)(3)(iii), baseline sample preserved at least 90 daysReportar un problema con esta pregunta

7. 7. Una asistente dental con exposición ocupacional le dice a su empleador que por ahora no quiere la vacuna contra la hepatitis B. Según la Norma de Patógenos Transmitidos por la Sangre de OSHA (29 CFR 1910.1030), ¿qué debe ocurrir?

   • A.Firma la declaración de rechazo exigida, con la que renuncia de forma permanente a la vacuna gratuita.
   • B.Debe firmar un rechazo ante el testimonio del odontólogo y repetirlo en cada capacitación anual.
   • C.Debe someterse primero a un cribado de anticuerpos y el empleador puede cobrarle si aun así la rechaza.
   • D.Firma la declaración de rechazo exigida y aún puede pedir la vacuna gratuita mientras siga cubierta.✓ Respuesta

   El empleado que rechaza la vacuna debe firmar la declaración que figura en el apéndice de la norma, pero el rechazo nunca es definitivo: mientras siga teniendo exposición ocupacional puede aceptarla más adelante, siempre sin costo, y el empleador no puede exigir un cribado previo de anticuerpos como requisito.

   Ref. QB-XEE7ZDFuente: OSHA Bloodborne Pathogens Standard, 29 CFR 1910.1030(f)(2) and Appendix A, hepatitis B vaccination declinationReportar un problema con esta pregunta

8. 8. La determinación de exposición del plan escrito de control de exposición enumera las clasificaciones de puestos y las tareas con exposición ocupacional. Según la Norma de Patógenos Transmitidos por la Sangre de OSHA (29 CFR 1910.1030), ¿sobre qué base se hace?

   • A.Según los incidentes de exposición que el consultorio registró efectivamente durante el año calendario previo.
   • B.Según el supuesto de que no se usa equipo de protección, así guantes y mascarilla no eximen a un puesto.✓ Respuesta
   • C.Según el estado de vacunación contra la hepatitis B, de modo que el personal vacunado queda fuera de la lista.
   • D.Según el equipo de protección usado, de modo que una empleada con bata y guantes queda fuera de la lista.

   La determinación pregunta quién podría razonablemente contactar sangre u otros materiales potencialmente infecciosos si no se usara ningún equipo de protección, por lo que se hace sin considerar guantes, mascarillas, batas ni protección ocular; usar el equipo como motivo para excluir un puesto dejaría fuera justo a quienes el plan protege.

   Ref. QB-CXHC3BFuente: OSHA Bloodborne Pathogens Standard, 29 CFR 1910.1030(c)(2)(ii), exposure determinationReportar un problema con esta pregunta

9. 9. Según la Norma de Patógenos Transmitidos por la Sangre de OSHA (29 CFR 1910.1030), ¿qué conjunto de datos debe constar en el registro de una sesión de capacitación?

   • A.Las fechas de las sesiones, los registros de esterilización revisados en ellas y una copia del plan de control entregada.
   • B.Las fechas, un resumen del contenido, el nombre y las credenciales del instructor y los nombres y puestos de los asistentes.✓ Respuesta
   • C.Las fechas, un resumen del contenido, la calificación de cada asistente en la prueba final y la firma de cada asistente.
   • D.Las fechas de las sesiones, los nombres y números de identificación personal de los asistentes y su estado de vacunación.

   La norma enumera exactamente cuatro datos para el registro de capacitación, y el que más se omite son las credenciales del instructor; el registro debe demostrar no solo que la sesión ocurrió, sino que quien la impartió conocía la materia aplicada a ese lugar de trabajo.

   Ref. QB-UEC7GAFuente: OSHA Bloodborne Pathogens Standard, 29 CFR 1910.1030(h)(2)(i), training recordsReportar un problema con esta pregunta

10. 10. Un empleador debe decidir cuánto tiempo conservar dos registros exigidos por la Norma de Patógenos Transmitidos por la Sangre de OSHA (29 CFR 1910.1030): el registro médico del empleado y el de capacitación. ¿Qué combinación es correcta?

    • A.El registro médico durante el empleo más 30 años; el de capacitación durante 3 años.✓ Respuesta
    • B.El registro médico durante el empleo más 5 años; el de capacitación durante 30 años.
    • C.El registro médico 30 días tras la renuncia; el de capacitación 5 años tras la sesión.
    • D.El registro médico 3 años tras el incidente; el de capacitación durante todo el empleo.

    Los registros médicos siguen la regla larga de conservación de registros de exposición y salud, la duración del empleo más 30 años, porque una enfermedad transmitida por la sangre puede aparecer décadas después; los de capacitación solo cubren la ventana de fiscalización y se guardan 3 años. Además, el registro médico es confidencial.

    Ref. QB-3Z3K3AFuente: OSHA Bloodborne Pathogens Standard, 29 CFR 1910.1030(h)(1) and (h)(2)(ii); 29 CFR 1910.1020 medical record retentionReportar un problema con esta pregunta

11. 11. Según la Norma de Patógenos Transmitidos por la Sangre de OSHA (29 CFR 1910.1030), ¿qué información debe contener una entrada del registro de lesiones por punzocortantes?

    • A.La fecha de la última capacitación, el estado de vacunación del empleado y los resultados del paciente fuente.
    • B.El nombre del empleado lesionado, el nombre del paciente fuente y el tratamiento que recibió el empleado.
    • C.El tipo y la marca del dispositivo, el área de trabajo donde ocurrió y cómo se produjo el incidente.✓ Respuesta
    • D.El tipo y la marca del dispositivo, el nombre y el puesto del empleado lesionado y la firma del odontólogo.

    El registro sirve para mostrar qué dispositivos y qué áreas generan lesiones percutáneas y así poder elegir dispositivos más seguros; por eso recoge el tipo y la marca del dispositivo, el área de trabajo y una explicación de cómo ocurrió. Además debe llevarse de forma que proteja la confidencialidad del empleado lesionado.

    Ref. QB-KG9RNAFuente: OSHA Bloodborne Pathogens Standard, 29 CFR 1910.1030(h)(5), sharps injury logReportar un problema con esta pregunta

12. 12. Un consultorio pretende cumplir su capacitación anual sobre patógenos transmitidos por la sangre enviando por correo un video grabado para verlo en casa. Según la Norma de OSHA (29 CFR 1910.1030), ¿por qué no es aceptable?

    • A.La capacitación debe darse en un aula fuera del consultorio y la asistencia debe certificarla un auditor externo.
    • B.La capacitación debe completarse antes de la fecha de contratación, así que quien ya trabaja no puede recibirla.
    • C.La capacitación debe darse en horas de trabajo y permitir que los empleados pregunten a una persona con conocimientos.✓ Respuesta
    • D.La capacitación debe impartirla un médico con licencia o una enfermera titulada y debe repetirse cada seis meses.

    La norma exige capacitación sin costo y en horas de trabajo, impartida por alguien con conocimiento de la materia, y exige una oportunidad de preguntas y respuestas interactivas con esa persona; un video visto a solas en casa no permite preguntar y por sí solo no cumple el requisito.

    Ref. QB-4ZEW8BFuente: OSHA Bloodborne Pathogens Standard, 29 CFR 1910.1030(g)(2), information and trainingReportar un problema con esta pregunta

13. 13. A una asistente dental le salpica un desinfectante químico en el ojo. Según la Norma de Comunicación de Peligros de OSHA (29 CFR 1910.1200), ¿qué sección de la hoja de datos de seguridad indica las medidas de primeros auxilios?

    • A.La sección 11, que informa datos toxicológicos como las vías de exposición y sus efectos.
    • B.La sección 8, que establece los controles de exposición y la protección personal del producto.
    • C.La sección 4, la de medidas de primeros auxilios del formato normalizado de 16 secciones.✓ Respuesta
    • D.La sección 2, que da la identificación de peligros, la palabra de advertencia y las indicaciones.

    Toda hoja de datos de seguridad sigue el mismo orden de 16 secciones, y eso es lo que la hace útil en una urgencia: la sección 4 siempre contiene las medidas de primeros auxilios, así que una salpicadura lleva a la sección 4 y no a las de peligros o toxicología; la sección 8 se consulta antes para elegir la protección.

    Ref. QB-MGM3UBFuente: OSHA Hazard Communication Standard, 29 CFR 1910.1200 Appendix D, safety data sheet Section 4Reportar un problema con esta pregunta

14. 14. Según la Norma de Comunicación de Peligros de OSHA (29 CFR 1910.1200), ¿cómo deben mantenerse las hojas de datos de seguridad de los productos químicos peligrosos de un consultorio dental?

    • A.Disponibles por teléfono con el fabricante, de modo que el consultorio no guarda copias propias en el sitio.
    • B.Accesibles de inmediato para los empleados en su área de trabajo en cada turno, en papel o en formato electrónico.✓ Respuesta
    • C.Archivadas en el cuerpo de bomberos local, que conserva las copias oficiales de las hojas que se usan.
    • D.Accesibles en una oficina cerrada con llave, de donde el dueño saca la hoja tras una solicitud por escrito.

    El empleador debe mantener las hojas en el lugar de trabajo y garantizar que sean de acceso inmediato para los empleados en su área durante cada turno, porque la información no sirve si no se alcanza en el momento de una salpicadura o un derrame; el acceso electrónico solo vale si nada impide llegar a ella al instante.

    Ref. QB-ZYCWQ7Fuente: OSHA Hazard Communication Standard, 29 CFR 1910.1200(g)(8), maintenance and accessibility of safety data sheetsReportar un problema con esta pregunta

15. 15. Un frasco con un producto químico peligroso guardado en el área de trabajo de un consultorio no es el envase original del fabricante. Según la Norma de Comunicación de Peligros de OSHA (29 CFR 1910.1200), ¿qué información mínima debe llevar su etiqueta?

    • A.El identificador del producto, la fecha del trasvase y las iniciales del empleado que llenó el frasco.
    • B.La etiqueta completa del envase original, ya que es la única que la norma acepta en el lugar de trabajo.
    • C.El identificador del producto, la dirección del fabricante y el teléfono de emergencia de ese producto.
    • D.El identificador del producto y palabras, imágenes o símbolos que den información general sobre los peligros.✓ Respuesta

    Para los envases usados dentro del lugar de trabajo el empleador puede reproducir la etiqueta completa del envío o usar la opción abreviada: el identificador del producto junto con palabras, imágenes, símbolos o una combinación que transmitan información general sobre los peligros; la etiqueta debe ser legible, estar en inglés y verse con claridad.

    Ref. QB-HGJ3B8Fuente: OSHA Hazard Communication Standard, 29 CFR 1910.1200(f)(6), workplace labelingReportar un problema con esta pregunta

16. 16. El manual de un consultorio cita tanto las recomendaciones de prevención de infecciones de los CDC como la Norma de Patógenos Transmitidos por la Sangre de OSHA. ¿En qué se diferencia su fuerza legal?

    • A.Ambos son voluntarios, así que el empleador puede adoptar las partes de cualquiera que encajen en su rutina.
    • B.Ambos son reglamentos federales, así que se puede citar y multar al empleador por apartarse de cualquiera.
    • C.Los CDC emiten normas exigibles por inspección, mientras que OSHA publica guías voluntarias para el sector salud.
    • D.Los CDC emiten recomendaciones, mientras que OSHA emite normas por las que un inspector puede citar y multar.✓ Respuesta

    Los CDC son una agencia de salud pública que publica recomendaciones basadas en evidencia, mientras que OSHA es una agencia reguladora cuyas normas están codificadas en el Código de Reglamentos Federales y se hacen cumplir mediante inspección, citación y multa. El consultorio incorpora la guía de los CDC a sus políticas escritas y un estado puede convertirla en regla.

    Ref. QB-2ZQ8W8Fuente: CDC Summary of Infection Prevention Practices in Dental Settings (2016); OSHA Bloodborne Pathogens Standard, 29 CFR 1910.1030Reportar un problema con esta pregunta

17. 17. Un consultorio usa un desinfectante de superficies en las encimeras y un esterilizante químico líquido para procesar un dispositivo semicrítico sensible al calor. ¿Qué agencia federal regula cada producto?

    • A.La EPA registra el desinfectante de superficies y la FDA autoriza el esterilizante químico líquido para dispositivos.✓ Respuesta
    • B.OSHA registra ambos productos, porque los empleados quedan expuestos a esos químicos mientras trabajan con ellos.
    • C.Los CDC registran ambos productos, porque sus guías de prevención describen cómo debe usarse cada uno de ellos.
    • D.La FDA registra el desinfectante de superficies y la EPA autoriza el esterilizante químico líquido para los dispositivos médicos.

    Las dos agencias se reparten el trabajo según dónde se use el producto: la EPA registra los plaguicidas antimicrobianos, entre ellos los desinfectantes hospitalarios de superficies clínicas y ambientales, y la FDA regula los dispositivos médicos y autoriza los esterilizantes líquidos y desinfectantes de alto nivel para instrumental. Por eso un producto de superficies nunca se usa para sumergir instrumentos.

    Ref. QB-JGWDG9Fuente: CDC Guidelines for Infection Control in Dental Health-Care Settings — 2003 (MMWR 52 RR-17), EPA registration and FDA clearance of chemical agentsReportar un problema con esta pregunta

18. 18. El personal descubre que un casete de instrumentos usado esa mañana en un paciente nunca pasó por el esterilizador. ¿Cuál es la respuesta adecuada ante esta falla de control de infecciones?

    • A.Anotar el hecho solo en el expediente de ese paciente y seguir igual, ya que ningún empleado sufrió exposición a sangre.
    • B.Reprocesar ahora los instrumentos y anotar la corrección en el registro de esterilización sin identificar al paciente afectado.
    • C.Informar al fabricante del instrumental, cuyas conclusiones decidirán después si hay que decirle algo al paciente afectado.
    • D.Retirar los artículos del uso, documentar los pacientes y la causa raíz y consultar a la autoridad sanitaria sobre la notificación.✓ Respuesta

    Una falla es un lapso en la prevención de infecciones que pudo exponer a pacientes, así que la respuesta es detener de inmediato la práctica, retirar del uso los artículos implicados, investigar y documentar qué pasó y por qué, consultar a la autoridad sanitaria sobre notificar y ofrecer pruebas, y luego corregir el proceso, recapacitar y registrar la acción.

    Ref. QB-7ZGWREFuente: CDC Summary of Infection Prevention Practices in Dental Settings (2016), administrative measures and infection control breachesReportar un problema con esta pregunta

19. 19. Un consultorio quiere que sus registros de esterilización permitan identificar exactamente qué paquetes se ven afectados si más adelante un lote resulta sospechoso. ¿Qué práctica de registro lo hace posible?

    • A.Anotar el esterilizador, la fecha, el número de carga y el contenido, y marcar cada paquete con esa información.✓ Respuesta
    • B.Anotar las iniciales del operador en cada paquete, porque él puede recordar qué instrumentos iban en cada carga.
    • C.Anotar solo la fecha de cada ciclo, porque los paquetes se guardan por fecha y luego pueden separarse del estante.
    • D.Anotar solo el resultado semanal de esporas, porque un indicador biológico aprobado cubre todas las cargas de la semana.

    Los registros de monitoreo solo sirven si vinculan un paquete concreto con un ciclo concreto, por eso se anotan el esterilizador, la fecha y el número de carga, el contenido, los parámetros del ciclo y el operador, y cada paquete lleva esa misma identificación. Cuando después una carga resulta sospechosa, ese vínculo permite retirar y reprocesar todo lo afectado.

    Ref. QB-QGP3CFFuente: CDC Guidelines for Infection Control in Dental Health-Care Settings — 2003 (MMWR 52 RR-17), sterilization monitoring and recordsReportar un problema con esta pregunta

20. 20. Un consultorio quiere demostrar que su programa de prevención de infecciones realmente se cumple y no solo está escrito. ¿Qué actividad describe para ello el marco de prevención de infecciones de los CDC?

    • A.Sustitución de las políticas escritas por las instrucciones del fabricante de cada producto que use el consultorio.
    • B.Recolección de encuestas de satisfacción de los pacientes, que mostrarían si se cumplen a diario los procedimientos.
    • C.Observación documentada del cumplimiento del personal con las políticas escritas, con acción correctiva y reevaluación.✓ Respuesta
    • D.Envío anual de las políticas escritas a OSHA para su revisión y aprobación antes de que puedan aplicarse.

    El marco espera que un coordinador de prevención designado y capacitado realice una evaluación rutinaria del programa que incluya la observación directa del cumplimiento del personal con políticas como higiene de manos, equipo de protección y procesamiento de instrumental, con una lista de verificación; la deficiencia se investiga, se corrige, se recapacita y se vuelve a auditar.

    Ref. QB-E9TEN2Fuente: CDC Summary of Infection Prevention Practices in Dental Settings (2016), program evaluation and Infection Prevention Checklist for Dental SettingsReportar un problema con esta pregunta

Solo preguntas de práctica: no son preguntas reales del examen y no están afiliadas ni avaladas por el Dental Assisting National Board. Las preguntas siguen los dominios publicados en los exam outlines vigentes de RHS e ICE de DANB y cubren únicamente radiografía digital, en línea con la declaración de DANB de que ya no se evalúan conceptos basados en película. Este banco no cubre los exámenes de asistencia clínica ni de anatomía dental. Lo que un asistente dental puede hacer legalmente —incluido quién puede tomar radiografías y qué formación exige un estado— lo fija la junta dental de cada estado y queda deliberadamente fuera de alcance aquí. El formato, los requisitos y la puntuación los fija DANB y cambian de vez en cuando; confirma los requisitos vigentes con DANB y con la junta de tu estado antes de inscribirte. Exam outlines oficiales de DANB →