22 Preguntas de Práctica de Métodos de esterilización con Respuestas

1. 1. Se usa vapor saturado a presión para esterilizar juegos de instrumental quirúrgico. ¿Por qué mecanismo destruye realmente el calor húmedo a los microorganismos, incluidas las esporas?

   • A.La presión de la cámara revienta la pared celular, y el microorganismo colapsa sin poder recuperarse.
   • B.El calor húmedo coagula y desnaturaliza las proteínas y enzimas celulares, y cesa todo metabolismo.✓ Respuesta
   • C.El vapor caliente extrae el agua de la célula, y esa desecación impide que la espora germine.
   • D.El vapor alquila el ADN del microorganismo, lo que bloquea su replicación y detiene la división.

   El calor húmedo esteriliza al hidratar y luego coagular y desnaturalizar las proteínas y enzimas celulares, y por eso se exige vapor saturado y no aire caliente. La presión solo eleva la temperatura a la que condensa el vapor y no mata por sí sola; el calor seco actúa por oxidación y el óxido de etileno por alquilación.

   Ref. QB-VSBM2FFuente: ANSI/AAMI ST79, principles of moist-heat steam sterilization; HSPA CRCST body of knowledge, Sterilization ProcessReportar un problema con esta pregunta

2. 2. Se abre en el quirófano una bandeja de instrumental envuelta. La cinta exterior viró de color, pero el indicador químico colocado en el fondo de la bandeja no cambió. ¿Cuál es la mejor explicación?

   • A.La cinta externa vira a menor temperatura que el indicador interno, y esa diferencia entre ambos es esperable.
   • B.El aire atrapado en el centro del paquete impidió que el vapor tocara esa superficie a temperatura de ciclo.✓ Respuesta
   • C.El indicador interno pasó su punto final porque la presión de la cámara excedió lo fijado para ese ciclo.
   • D.La bandeja salió de la cámara antes de terminar el secado y la humedad residual borró la tinta del indicador.

   El aire pesa más que el vapor y no transfiere calor como el vapor que condensa, así que una bolsa atrapada queda más fría y mantiene el vapor lejos del instrumental. El aire atrapado es la causa más frecuente de fallo en esterilización por vapor: la bandeja se considera no estéril y se reprocesa, ya que la cinta externa solo indica que el paquete pasó por un proceso.

   Ref. QB-EAV4TGFuente: ANSI/AAMI ST79, air removal and steam penetration; CDC Guideline for Disinfection and Sterilization, steam sterilizationReportar un problema con esta pregunta

3. 3. Las instrucciones de un instrumento rígido y no poroso admiten un ciclo de vapor por gravedad o de eliminación dinámica de aire. ¿En qué se diferencian ambos diseños en cuanto a la salida del aire de la cámara?

   • A.En gravedad, una bomba vacía primero la cámara; el ciclo dinámico deja que el aire suba y salga por un puerto.
   • B.En gravedad, rociados repetidos de agua diluyen el aire; el ciclo dinámico lo calienta hasta que el vapor lo absorbe.
   • C.En gravedad, la camisa absorbe el aire antes del vapor; el ciclo dinámico suma gravedad y una exposición más larga.
   • D.En gravedad, el vapor empuja el aire más pesado hacia el desagüe; el ciclo dinámico lo extrae por medios mecánicos.✓ Respuesta

   El desplazamiento por gravedad es pasivo: el vapor pesa menos que el aire, entra por arriba y lo empuja hacia el desagüe inferior. Como esa salida es más lenta e incompleta, los ciclos por gravedad exigen exposiciones más largas y convienen a material no poroso y sin lumen, mientras que la eliminación dinámica extrae o barre el aire de forma activa para cargas porosas y con lumen.

   Ref. QB-WSPX7GFuente: ANSI/AAMI ST79, sterilizer cycle types: gravity-displacement and dynamic air removalReportar un problema con esta pregunta

4. 4. Las instrucciones de uso de un dispositivo exigen un ciclo de vapor con eliminación dinámica de aire. ¿Qué diseño de esterilizador cumple esa indicación?

   • A.Un esterilizador por gravedad a la misma temperatura de exposición, porque el desagüe igual arrastra el aire afuera.
   • B.Un esterilizador de pulsos de presión con lavado de vapor, que retira el aire con pulsos por encima de la atmosférica.✓ Respuesta
   • C.Un esterilizador de mesa por gravedad en su ciclo más largo, porque la exposición añadida compensa el aire residual.
   • D.Cualquier esterilizador de vapor, porque lo dinámico describe la fase de secado y no el método de salida del aire.

   La eliminación dinámica de aire abarca tanto el prevacío como el sistema de lavado de vapor con pulsos de presión, de modo que cualquiera cumple esa instrucción. El diseño por pulsos mantiene la cámara por encima de la presión atmosférica en vez de hacer vacío, así que una fuga no puede reintroducir aire, y la gravedad no es intercambiable con ninguno de los dos.

   Ref. QB-FA8FYHFuente: ANSI/AAMI ST79, dynamic air removal cycles (prevacuum and steam-flush pressure-pulse)Reportar un problema con esta pregunta

5. 5. Se corre y aprueba el paquete de prueba diaria de eliminación de aire, tipo Bowie-Dick, en un esterilizador de prevacío. ¿Qué demuestra ese resultado?

   • A.Que la fase de exposición alcanzó y sostuvo la temperatura necesaria para matar esporas resistentes de la hoja.
   • B.Que el aire salió lo bastante para que el vapor penetrara rápido, sin fuga ni gases no condensables presentes.✓ Respuesta
   • C.Que el esterilizador cumplió todos los parámetros críticos de la carga siguiente y hoy no hace falta prueba biológica.
   • D.Que el desagüe, la junta de la puerta y la camisa pasaron el mantenimiento preventivo programado esa semana.

   La prueba tipo Bowie-Dick es un indicador químico destinado a un ensayo específico: la eliminación de aire y la penetración rápida del vapor. Detecta fugas, fallos de la bomba de vacío y gases no condensables, no contiene esporas, nada dice sobre la letalidad y nunca sustituye al control biológico.

   Ref. QB-XS2ADHFuente: ANSI/AAMI ST79, Bowie-Dick (air-removal) testing; ISO 11140 indicators for a specific testReportar un problema con esta pregunta

6. 6. ¿En qué condiciones se realiza la prueba diaria de eliminación de aire de un esterilizador dinámico?

   • A.En cámara llena al terminar la jornada, con el paquete en la bandeja superior y lejos de la puerta de la cámara.
   • B.En cámara vacía y fría, a cualquier hora cómoda, con el paquete puesto en el centro geométrico de la cámara.
   • C.En cámara vacía y precalentada, antes de la primera carga del día, con el paquete abajo sobre el desagüe.✓ Respuesta
   • D.En la primera carga de material del día, con el paquete metido en la bandeja envuelta más densa de esa carga.

   La cámara va vacía para que el paquete sea el único desafío, y antes se corre un ciclo de calentamiento para que una cámara fría no genere condensado ni un fallo falso. El paquete va sobre el desagüe porque es el punto más frío y de acceso más difícil para el vapor, y la prueba se hace cada día de uso antes de la primera carga procesada.

   Ref. QB-GAKS5KFuente: ANSI/AAMI ST79, daily air-removal (Bowie-Dick) test procedureReportar un problema con esta pregunta

7. 7. La hoja de la prueba matinal de eliminación de aire muestra una zona central pálida sin virar, mientras que los bordes viraron de manera uniforme. ¿Cuál es el paso correcto?

   • A.Volver a pasar el mismo paquete por otro ciclo, pues la exposición total mayor completará el viraje y confirmará.
   • B.Liberar el esterilizador para su uso, ya que los bordes viraron y una zona central pálida es normal al plegar.
   • C.Correr las cargas del día añadiendo otro indicador interno en cada bandeja e informarlo en el próximo servicio.
   • D.Repetir la prueba en cámara vacía; si el segundo paquete también falla, dejar el esterilizador fuera de servicio.✓ Respuesta

   Un centro más pálido o sin virar es el patrón clásico de aire atrapado en el paquete por una fuga, un fallo de la bomba de vacío o gases no condensables en el vapor. Se repite la prueba una vez para confirmar, y un segundo fallo obliga a no procesar material de pacientes hasta identificar y corregir la causa; más indicadores o un ciclo más largo no corrigen la eliminación de aire.

   Ref. QB-YSDMJJFuente: ANSI/AAMI ST79, interpretation of air-removal test results and removal of a sterilizer from serviceReportar un problema con esta pregunta

8. 8. A una carga de vapor se le aplican monitores físicos, químicos y biológicos. ¿Qué enunciado describe lo que pueden demostrar?

   • A.Solo el indicador biológico prueba de forma directa la letalidad; físicos y químicos muestran condiciones.✓ Respuesta
   • B.Solo el indicador químico prueba de forma directa la letalidad, pues su tinta reacciona a tiempo, calor y humedad.
   • C.Solo el registro impreso prueba la letalidad de forma directa; indicadores y esporas verifican el envase después.
   • D.Los tres prueban la letalidad por igual, así que un solo resultado conforme de cualquier tipo libera la carga.

   Los monitores físicos informan lo que realmente hizo la cámara y los indicadores químicos muestran que se cumplieron condiciones en el punto donde estaban, pero ninguno desafía el proceso con organismos vivos. El indicador biológico lleva una población conocida de esporas muy resistentes, así que es el único dispositivo que mide de forma directa la letalidad del ciclo.

   Ref. QB-HAX4BMFuente: ANSI/AAMI ST79, physical, chemical and biological monitoring of sterilization processesReportar un problema con esta pregunta

9. 9. Un supervisor propone sustituir el desafío biológico de rutina por un indicador químico integrador (tipo 5), alegando que responde a todas las variables críticas. ¿Por qué no se acepta?

   • A.El integrador solo responde a la temperatura, así que no confirma que hubiera vapor ni presión dentro de la cámara.
   • B.El integrador es de un solo uso y su resultado no puede archivarse con los registros de ciclo que exige un retiro.
   • C.El integrador se calibra para un único ciclo nombrado, por lo que habría que cambiarlo cuando varíe la carga.
   • D.El integrador no contiene esporas vivas, así que nunca demuestra que se destruyó una población resistente.✓ Respuesta

   El integrador se calibra frente al desempeño de un indicador biológico, pero sigue siendo una reacción química sin organismos vivos, de modo que no puede demostrar la muerte de esporas. El control biológico en la frecuencia exigida, y en toda carga con implantes, no se satisface con ningún indicador químico.

   Ref. QB-ZSRXQKFuente: ANSI/AAMI ST79, biological monitoring requirements; ISO 11140 integrating indicatorsReportar un problema con esta pregunta

10. 10. Un técnico coloca un indicador emulador (tipo 6) rotulado para un ciclo de exposición determinado dentro de una bandeja que se procesará en otro ciclo. ¿Por qué es incorrecto?

    • A.El emulador reacciona solo a las variables del único ciclo para el que está rotulado, así que aquí su lectura no vale.✓ Respuesta
    • B.El emulador debe ir acompañado de una tira de esporas en la misma bandeja, y sin esa pareja no puede interpretarse.
    • C.El emulador solo puede usarse por fuera del paquete, así que no cabe ponerlo dentro de una bandeja en ningún ciclo.
    • D.El emulador es de rango superior al integrador, y usarlo en una bandeja de rutina desperdicia el indicador más alto.

    El emulador es un dispositivo de verificación de ciclo: se diseña y rotula para las variables declaradas de un ciclo concreto, así que en otro ciclo su punto final ya no corresponde a nada interpretable. La numeración de los tipos de indicador describe a qué responden y no constituye una escala de calidad.

    Ref. QB-DRJ8TVFuente: ISO 11140 emulating (cycle-verification) indicators; ANSI/AAMI ST79, selection and use of chemical indicatorsReportar un problema con esta pregunta

11. 11. Un técnico incuba el indicador biológico procesado del día junto con un control del mismo lote sin procesar. El indicador procesado no muestra crecimiento y el control tampoco. ¿Cómo se interpreta?

    • A.Es un fallo: que el control no crezca indica que el esterilizador lo contaminó y hay que retirar la carga ya mismo.
    • B.Es conforme: la ausencia de crecimiento en ambos viales confirma la muerte de las esporas y la incubación correcta.
    • C.Queda invalidada: sin crecimiento en el control, ni las esporas ni la incubadora son confiables y se repite.✓ Respuesta
    • D.Queda sin definir solo para implantes: lo demás se libera y el control simplemente se repite al día siguiente.

    El control sin procesar del mismo lote prueba dos cosas a la vez: que la población de esporas era viable y que la incubadora funcionaba. Si el control no crece, del indicador procesado no puede concluirse nada, de modo que la aceptación exige indicador procesado negativo y control positivo.

    Ref. QB-W8RDDWFuente: ANSI/AAMI ST79, biological indicator controls and interpretation of resultsReportar un problema con esta pregunta

12. 12. Un esterilizador grande con eliminación dinámica de aire se monitorea con un dispositivo de desafío de proceso que contiene un indicador biológico. ¿Dónde y con qué condición de carga se coloca?

    • A.En la zona de la cámara totalmente cargada a la que el vapor llega al final, abajo y cerca del desagüe.✓ Respuesta
    • B.En la bandeja superior de una cámara vacía, para que nada más tome vapor y el dispositivo reciba todo el flujo.
    • C.Dentro de la bandeja más pesada de la carga y envuelto con el instrumental, para compartir sus condiciones exactas.
    • D.En cualquier punto de la cámara si la carga es liviana, pues el desafío lo da el dispositivo y no su ubicación.

    Un dispositivo de desafío de proceso debe representar un reto al menos igual al del artículo más difícil que se procesa a diario, y solo lo logra donde el esterilizante llega al final. En una cámara de tamaño completo eso significa cargarla como en el trabajo de rutina y poner el dispositivo abajo, junto a la puerta, sobre el desagüe.

    Ref. QB-ERWJYWFuente: ANSI/AAMI ST79, process challenge devices and placement for routine biological monitoringReportar un problema con esta pregunta

13. 13. Un esterilizador de vapor acaba de recibir una reparación mayor en su sistema de vacío. ¿Qué debe ocurrir antes de volver a procesar material para uso en pacientes?

    • A.Requalificarlo con ciclos de desafío vigilados por indicador biológico y mantenerlo fuera de servicio hasta aprobar.✓ Respuesta
    • B.Devolverlo al uso y esperar la prueba de esporas programada, anotando en el registro las cargas corridas antes.
    • C.Liberarlo al archivar el informe del servicio técnico, pues la empresa ya verificó el funcionamiento del equipo.
    • D.Correr un ciclo de calentamiento en vacío y liberar la primera carga con el resultado de sus indicadores químicos.

    Tras la instalación, el traslado, una avería, una reparación mayor, un fallo del proceso o un cambio en los servicios, se exige una prueba de calificación con dispositivos de desafío biológico y, en equipos dinámicos, también pruebas de eliminación de aire. Hacen falta ciclos consecutivos conformes y el esterilizador no procesa material de pacientes hasta lograrlos; el informe del proveedor no lo libera.

    Ref. QB-X84RJXFuente: ANSI/AAMI ST79, qualification testing after installation, relocation, malfunction or major repairReportar un problema con esta pregunta

14. 14. Un implante se procesó en una carga vigilada con un dispositivo de desafío que contenía un indicador biológico y uno integrador. El biológico sigue incubándose y el implante se necesita para una emergencia documentada. ¿Qué permite la norma?

    • A.Liberarlo solo con el integrador conforme y descartar el indicador biológico, ya que la carga se envió al quirófano.
    • B.Liberarlo con el integrador conforme y los monitores físicos, registrar la liberación anticipada y leer igual el biológico.✓ Respuesta
    • C.Liberar el implante y anotarlo como entrega de rutina, porque una urgencia no añade obligación documental alguna.
    • D.Liberar el implante únicamente cuando se haya leído el indicador biológico, aunque el procedimiento deba esperar.

    Las cargas con implantes se mantienen en cuarentena hasta leer el indicador biológico, y esa sigue siendo la conducta por defecto. Solo en una emergencia documentada puede liberarse antes apoyándose en el integrador y el registro del ciclo, y aun así el indicador biológico se incuba, su resultado se documenta y la liberación anticipada se anota en un formulario de excepción con seguimiento.

    Ref. QB-FR9W5YFuente: ANSI/AAMI ST79, monitoring of implant loads and documented emergency releaseReportar un problema con esta pregunta

15. 15. Un servicio tiene un solo juego de un instrumento muy solicitado y lo procesa a diario en un ciclo de vapor de uso inmediato entre casos. ¿Cómo debe juzgarse esa práctica?

    • A.Es aceptable porque el juego se limpia y descontamina igual antes de cada ciclo de uso inmediato que se corre.
    • B.Es inaceptable: el ciclo inmediato existe para un artículo urgente y no para cubrir una falta de instrumental.✓ Respuesta
    • C.Es correcto siempre que cada ciclo quede registrado y el juego viaje al quirófano dentro de un contenedor cerrado.
    • D.Es válido porque el ciclo de uso inmediato alcanza la misma temperatura de exposición que un ciclo terminal.

    La esterilización por vapor de uso inmediato se reserva para cuando un artículo se necesita de inmediato y no hay reemplazo estéril disponible. Emplearla día tras día para sortear una carencia permanente de instrumental es justamente el uso por conveniencia que la norma prohíbe, y ni una limpieza correcta ni un buen registro lo vuelven aceptable.

    Ref. QB-Y8F3RYFuente: ANSI/AAMI ST79, immediate-use steam sterilization; AORN Guideline for SterilizationReportar un problema con esta pregunta

16. 16. ¿Qué debe permitir el registro de un ciclo de vapor de uso inmediato?

    • A.Rastrear el contenido de la carga y los datos del ciclo hasta el paciente concreto en que se usó y hasta el operador.✓ Respuesta
    • B.Demostrar que el material pasó luego al almacén estéril y que se rotó junto con las demás existencias del servicio.
    • C.Probar que el juego llevaba fecha de caducidad y una declaración de vida útil antes de ir al quirófano.
    • D.Confirmar que el juego iba en una barrera validada para poder guardarlo hasta el siguiente caso de la jornada.

    El material de uso inmediato se traslada de forma aséptica y se usa enseguida en vez de almacenarse, así que no hay cuarentena ni vida útil que consignar. Por eso el registro debe permitir la trazabilidad hasta el paciente, junto con el contenido de la carga, los parámetros del ciclo, el operador y el motivo del ciclo.

    Ref. QB-GRM8BZFuente: ANSI/AAMI ST79, immediate-use steam sterilization documentation and traceabilityReportar un problema con esta pregunta

17. 17. Una carga mixta de vapor incluye bandejas metálicas envueltas, paquetes textiles, palanganas y bolsas pelables. ¿Cómo debe cargarse la cámara?

    • A.Textiles abajo, bandejas metálicas arriba, palanganas planas sobre la rejilla y bolsas acostadas y apiladas.
    • B.Todo bien apretado para que nada se mueva, con las bolsas dentro de las bandejas envueltas para que no resbalen.
    • C.Bandejas metálicas abajo, textiles arriba, palanganas de canto y bolsas de pie, con espacio entre cada artículo.✓ Respuesta
    • D.Bandejas y textiles juntos y en contacto en la misma rejilla, y palanganas boca arriba para recoger el condensado.

    El condensado cae hacia abajo, así que el metal colocado sobre material poroso gotea sobre él y empapa la barrera. Las palanganas y los recipientes de fondo sólido se ponen de canto para que el agua escurra, las bolsas se colocan de pie para que entre el vapor y el papel seque, y el espacio entre artículos permite que el vapor circule y toque toda superficie.

    Ref. QB-Z8TDWZFuente: ANSI/AAMI ST79, sterilizer loading and load configurationReportar un problema con esta pregunta

18. 18. Las mismas bandejas envueltas salen húmedas de un esterilizador de vapor y secas de otro del mismo servicio. ¿Qué causa lo explica mejor?

    • A.Esa cámara trabaja más caliente que el ciclo y el vapor sobrecalentado deja una película de agua en el envoltorio.
    • B.Los indicadores internos absorben vapor durante la exposición y devuelven esa humedad durante el secado.
    • C.Las bandejas se enfrían muy despacio en el carro y el aire tibio impide que el envoltorio suelte su humedad.
    • D.El vapor que llega a esa cámara arrastra demasiada agua y genera más condensado del que el secado retira.✓ Respuesta

    Un vapor que arrastra agua en exceso, típicamente por arrastre de caldera o un problema de suministro que afecta solo a esa máquina, deposita más condensado del que el secado puede eliminar, y esa es una causa clásica de paquete húmedo. El paquete húmedo se considera contaminado: no se seca, no se vuelve a precintar ni se usa, y su contenido se reprocesa por completo.

    Ref. QB-HRYJG2Fuente: ANSI/AAMI ST79, steam quality and causes of wet packsReportar un problema con esta pregunta

19. 19. El estante de enfriamiento está justo debajo de un difusor de aire del techo y los paquetes se descargan allí apenas salen de la cámara. ¿Cuál es el problema?

    • A.El aire en movimiento seca los envoltorios más rápido que la fase de secado y vuelve la barrera quebradiza y frágil.
    • B.El difusor mantiene tibios los paquetes y los indicadores internos siguen reaccionando hasta pasarse del punto final.
    • C.El aire frío sobre paquetes calientes provoca condensación dentro del envoltorio, y esa humedad arrastra contaminación.✓ Respuesta
    • D.El aire del difusor no está filtrado, el polvo se posa en los envoltorios y hay que limpiarlos antes de guardarlos.

    Enfriar demasiado rápido un paquete caliente hace que el agua condense sobre la barrera y dentro de ella, y un envoltorio húmedo transporta microorganismos desde fuera hasta el contenido. Las cargas se enfrían sin tocarlas en un estante alejado de rejillas, corrientes y superficies frías, nunca se apoyan calientes sobre un mostrador frío y no se manipulan hasta estar frías.

    Ref. QB-296R33Fuente: ANSI/AAMI ST79, cooling and post-sterilization handling of sterilized itemsReportar un problema con esta pregunta

20. 20. Un dispositivo termosensible se procesa con óxido de etileno. ¿Por qué debe completarse la fase de aireación antes de manipular o entregar el artículo?

    • A.La aireación permite que el indicador externo acabe de virar, y la carga no se libera antes de leer ese viraje.
    • B.La aireación es la fase en que el gas termina de matar las esporas, y retirarlo antes deja el proceso incompleto.
    • C.La aireación devuelve la humedad que el dispositivo perdió en la cámara, sin la cual el plástico se vuelve quebradizo.
    • D.La aireación disipa el gas absorbido por el dispositivo y su envase, un residuo dañino para pacientes y personal.✓ Respuesta

    El óxido de etileno es absorbido por polímeros y materiales de envase, y el gas residual es tóxico, por lo que la aireación es una fase obligatoria que expulsa ese residuo antes de que alguien manipule el artículo. La esterilización ocurre por alquilación durante la exposición, y es la larga aireación la que da al óxido de etileno el mayor tiempo de retorno entre los métodos de baja temperatura.

    Ref. QB-M8BFCTFuente: ANSI/AAMI ST41, ethylene oxide sterilization and aeration; OSHA ethylene oxide standard, 29 CFR 1910.1047Reportar un problema con esta pregunta

21. 21. Se evalúa procesar en un ciclo de peróxido de hidrógeno un dispositivo rígido con un lumen largo y estrecho. ¿Qué determina si puede procesarse así?

    • A.Si el lumen puede enjuagarse antes con agua estéril, porque un canal humedecido arrastra el vapor a todo lo largo.
    • B.Si puede elegirse una exposición más larga, ya que el tiempo añadido empuja el vapor por cualquier canal del aparato.
    • C.Si las instrucciones del dispositivo y del esterilizador admiten ese calibre y largo, pues el vapor debe llegar al fondo.✓ Respuesta
    • D.Si el dispositivo es metálico, porque el metal conduce el vapor mientras el polímero lo absorbe y frena la difusión.

    El peróxido de hidrógeno esteriliza difundiéndose a cada superficie, y un canal largo y estrecho limita hasta dónde penetra el vapor, así que lo decide el alcance de lumen validado en las instrucciones del dispositivo y del esterilizador. El artículo también debe estar completamente seco, porque la humedad residual cancela el ciclo.

    Ref. QB-4R5ASSFuente: ANSI/AAMI ST58, low-temperature chemical sterilization; device and sterilizer instructions for use, lumen claimsReportar un problema con esta pregunta

22. 22. Las instrucciones de un instrumento indican una exposición de vapor y las del contenedor rígido indican otra más prolongada. ¿Qué debe hacer el servicio?

    • A.Aplicar la más exigente de las dos instrucciones y contactar a ambos fabricantes para resolverlo por escrito.✓ Respuesta
    • B.Aplicar la instrucción más parecida al manual del esterilizador, porque la cámara fija lo que puede alcanzarse.
    • C.Aplicar la instrucción más corta y añadir otro indicador interno, que de todos modos revelaría cualquier carencia.
    • D.Aplicar la instrucción del instrumento, ya que el dispositivo que toca al paciente manda sobre su sistema de envase.

    El reprocesamiento se rige por las instrucciones escritas y validadas de los fabricantes, y cuando las del dispositivo, el contenedor y el esterilizador no coinciden, el servicio aplica el requisito más estricto y consulta a los fabricantes para resolver el conflicto. Un indicador químico no justifica una exposición más corta, porque solo informa las condiciones del punto donde estaba.

    Ref. QB-N8PSHUFuente: ANSI/AAMI ST79, following device, container and sterilizer manufacturers' written instructionsReportar un problema con esta pregunta

Preguntas de práctica basadas en el Temario del Examen de Certificación CRCST de HSPA, la práctica de garantía de esterilidad ANSI/AAMI ST79 y las guías de desinfección y esterilización de los CDC/HICPAC. CRCST es una marca de la Healthcare Sterile Processing Association; este sitio no está afiliado ni respaldado por HSPA. Sigue siempre las instrucciones escritas de uso del fabricante del dispositivo, las políticas de tu institución y la edición vigente de las normas aplicables. Sobre el examen CRCST →