52 Preguntas de Práctica de Medicamentos y farmacología con Respuestas

1. 1. Llega una solicitud de resurtido de Synthroid. ¿Qué principio activo genérico debe tomar el técnico del estante?

   • A.Metimazol en comprimidos
   • B.Levotiroxina sódica✓ Respuesta
   • C.Liotironina sódica
   • D.Propiltiouracilo en comprimidos

   Synthroid es la marca comercial de la levotiroxina sódica, una hormona tiroidea T4 sintética que repone la hormona en el hipotiroidismo. La liotironina es T3 sintética, mientras que el metimazol y el propiltiouracilo hacen lo contrario: frenan una tiroides hiperactiva.

   Ref. QB-9THF4MFuente: FDA-approved labeling, Synthroid (levothyroxine sodium); PTCE Content OutlineReportar un problema con esta pregunta

2. 2. Una paciente pregunta qué producto de marca corresponde a los comprimidos de metformina de su perfil. ¿Cuál es la respuesta correcta?

   • A.Glucotrol, la marca comercial de la glipizida
   • B.Januvia, la marca comercial de la sitagliptina oral
   • C.Amaryl, la marca comercial de la glimepirida
   • D.Glucophage, la marca comercial de la metformina✓ Respuesta

   Glucophage es la marca comercial de la metformina, una biguanida que reduce la producción hepática de glucosa en la diabetes tipo 2. Glucotrol (glipizida) y Amaryl (glimepirida) son sulfonilureas que estimulan la liberación de insulina, y Januvia (sitagliptina) es un inhibidor de la DPP-4: clases distintas por completo.

   Ref. QB-QAZXBJFuente: FDA-approved labeling, Glucophage (metformin hydrochloride); PTCE Content OutlineReportar un problema con esta pregunta

3. 3. Una farmacia tiene omeprazol, pantoprazol y esomeprazol. ¿A qué clase indica al técnico el sufijo común «-prazol» que pertenecen estos fármacos?

   • A.Inhibidores de la bomba de protones, que bloquean la secreción ácida✓ Respuesta
   • B.Antiácidos, que neutralizan químicamente el ácido ya presente
   • C.Procinéticos, que aceleran el vaciamiento gástrico y el tránsito intestinal
   • D.Bloqueadores H2, que actúan sobre los receptores histamínicos de la célula parietal

   El sufijo «-prazol» se reserva para los inhibidores de la bomba de protones, que inhiben de forma irreversible la bomba H+/K+-ATPasa de la célula parietal gástrica y cortan la producción de ácido en su origen. Los bloqueadores H2 llevan el sufijo «-tidina», y los antiácidos neutralizan el ácido ya secretado en lugar de impedir su liberación.

   Ref. QB-8T65XJFuente: FDA proton pump inhibitor class labeling; PTCE Content OutlineReportar un problema con esta pregunta

4. 4. El metoprolol y el atenolol llevan el sufijo «-olol», y el carvedilol el sufijo afín «-ilol». ¿Qué afirmación sobre esta clase es correcta?

   • A.Son betabloqueantes y pueden agravar el broncoespasmo en pacientes asmáticos✓ Respuesta
   • B.Son bloqueadores alfa-1 y se usan sobre todo para síntomas prostáticos
   • C.Son bloqueadores de los canales de calcio y suelen causar edema en los tobillos
   • D.Son antagonistas del receptor de angiotensina y se eligen si otro fármaco causa tos

   El sufijo «-olol» (y los afines «-ilol» y «-alol») identifica a los bloqueadores beta-adrenérgicos. Como los receptores beta-2 de las vías respiratorias también median la broncodilatación, los betabloqueantes no selectivos o a dosis altas pueden provocar broncoconstricción; por eso un antecedente de asma en el perfil es una interacción fármaco-enfermedad reconocida que debe señalarse al farmacéutico. Los bloqueadores alfa-1 terminan en «-osina» (tamsulosina, doxazosina), los bloqueadores de los canales de calcio en «-dipino» (amlodipino) y los ARA II en «-sartán» (losartán), así que ninguna de esas clases corresponde a estos fármacos.

   Ref. QB-PANM6HFuente: FDA beta-blocker class labeling (metoprolol, atenolol, carvedilol); PTCE Content OutlineReportar un problema con esta pregunta

5. 5. El perfil de un paciente incluye losartán (Cozaar). ¿En qué clase sitúa el sufijo «-sartán» a este fármaco y qué trata?

   • A.Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina, para la hiperlipidemia
   • B.Bloqueador de los canales de calcio dihidropiridínico, para la migraña
   • C.Diurético de asa, para aliviar el edema en la insuficiencia cardíaca
   • D.Bloqueador del receptor de angiotensina II, para la hipertensión arterial✓ Respuesta

   Los fármacos terminados en «-sartán» son bloqueadores del receptor de angiotensina II: ocupan el receptor AT1 para que la angiotensina II no produzca vasoconstricción, lo que baja la presión arterial. Los inhibidores de la ECA («-pril») actúan un paso antes en la misma vía y tratan lo mismo, por eso ambos juntos son una duplicación terapéutica clásica y no una terapia lipídica ni antimigrañosa.

   Ref. QB-7TTSRHFuente: FDA-approved labeling, Cozaar (losartan potassium); PTCE Content OutlineReportar un problema con esta pregunta

6. 6. El lorazepam, el diazepam y el clonazepam comparten el sufijo «-azepam». ¿A qué clase pertenecen?

   • A.Antipsicóticos, que bloquean los receptores dopaminérgicos
   • B.Barbitúricos, sedantes antiguos que terminan en «-barbital»
   • C.Benzodiazepinas, sedantes que potencian la acción del GABA✓ Respuesta
   • D.Relajantes musculares, que actúan en la unión neuromuscular

   Los sufijos «-azepam» y «-azolam» identifican a las benzodiazepinas, que se unen a un sitio alostérico del receptor GABA-A y aumentan la conductancia al cloruro, produciendo sedación, ansiólisis y relajación muscular. Los barbitúricos son una clase distinta y más antigua, reconocible por la terminación «-barbital».

   Ref. QB-NAAAZFFuente: FDA benzodiazepine class labeling (boxed warning, 2020); PTCE Content OutlineReportar un problema con esta pregunta

7. 7. Un paciente con un ataque agudo de gota pregunta si el alopurinol de su perfil detendrá la crisis. ¿Cuál es la función del alopurinol?

   • A.Disuelve en pocas horas los cristales ya presentes en la articulación
   • B.Alivia el ataque agudo al bloquear la producción de prostaglandinas
   • C.Actúa como analgésico de rescate solo cuando duele la articulación
   • D.Disminuye la producción de ácido úrico para prevenir ataques futuros✓ Respuesta

   El alopurinol es un inhibidor de la xantina oxidasa que se toma a diario para reducir la formación de ácido úrico, por lo que es un tratamiento profiláctico de mantenimiento para la gota crónica. Carece de acción analgésica o antiinflamatoria e incluso puede desencadenar una crisis al iniciarlo, así que los ataques agudos se tratan con otros fármacos elegidos por el prescriptor.

   Ref. QB-6TFFKGFuente: FDA-approved labeling, allopurinol (Zyloprim) — not effective in acute gouty attacks; PTCE Content OutlineReportar un problema con esta pregunta

8. 8. Un paciente con asma tiene un inhalador de albuterol HFA y otro de fluticasona/salmeterol. ¿Cuál se usa primero cuando aparecen sibilancias repentinas?

   • A.El inhalador de fluticasona/salmeterol, con dos disparos adicionales
   • B.El inhalador de albuterol, porque un agonista beta-2 de acción corta actúa rápido✓ Respuesta
   • C.Cualquiera de los dos, porque ambos alivian el broncoespasmo enseguida
   • D.El inhalador de fluticasona/salmeterol, porque abre las vías más rápido

   El albuterol es un agonista beta-2 de acción corta y es el inhalador de rescate: relaja el músculo liso bronquial en minutos. La fluticasona/salmeterol es un controlador que combina un corticosteroide inhalado con un agonista beta-2 de acción prolongada, y su ficha indica que no sirve para aliviar síntomas agudos, así que sustituirlo en una crisis retrasa el tratamiento eficaz.

   Ref. QB-VASM7RFuente: FDA-approved labeling, albuterol HFA and Advair (fluticasone/salmeterol) — not for acute symptoms; PTCE Content OutlineReportar un problema con esta pregunta

9. 9. Dos semanas después de iniciar lisinopril, un paciente refiere tos seca persistente y con cosquilleo, sin fiebre. ¿Con qué explicación es más compatible esta tos?

   • A.Un efecto de clase de los inhibidores de la ECA por la bradicinina✓ Respuesta
   • B.Un efecto adverso frecuente de las estatinas por inflamación muscular
   • C.Un efecto esperado de los betabloqueantes por constricción bronquial
   • D.Una reacción típica de los diuréticos por líquido en los pulmones

   Los inhibidores de la ECA bloquean la enzima que degrada la bradicinina, de modo que esta se acumula en la vía aérea y provoca una tos seca y no productiva en una minoría de pacientes, normalmente a las pocas semanas de iniciarlo. Es un efecto de clase, no una infección, y el técnico documenta la queja y remite al paciente al farmacéutico.

   Ref. QB-DTXSSRFuente: FDA ACE inhibitor class labeling (lisinopril) — persistent nonproductive cough; PTCE Content OutlineReportar un problema con esta pregunta

10. 10. Un paciente que toma atorvastatina refiere dolor y debilidad nuevos e inexplicables en ambos muslos. ¿Qué efecto adverso sugiere esto principalmente?

    • A.Hipopotasemia por un diurético de asa, que causa calambres y debilidad
    • B.Inflamación tendinosa, una advertencia de las fluoroquinolonas
    • C.Miopatía asociada a estatinas, que puede llegar a la rabdomiólisis✓ Respuesta
    • D.Neuropatía periférica, un efecto conocido de la metformina prolongada

    La ficha técnica de las estatinas advierte de miopatía que se manifiesta como dolor, sensibilidad o debilidad muscular inexplicables y que puede avanzar a rabdomiólisis con liberación de mioglobina y daño renal. Como esa progresión puede ser grave, el informe se documenta y se pasa al farmacéutico en lugar de atribuirlo a un dolor común.

    Ref. QB-5937BMFuente: FDA statin class labeling — myopathy and rhabdomyolysis warning; PTCE Content OutlineReportar un problema con esta pregunta

11. 11. Un paciente recoge un inhalador de fluticasona que usa dos veces al día para controlar el asma. ¿Qué indicación corresponde a la etiqueta?

    • A.Enjuáguese la boca con agua después de cada dosis✓ Respuesta
    • B.Tómelo con un vaso lleno de agua y permanezca de pie
    • C.Contenga la respiración un minuto entero tras cada dosis
    • D.Agite bien y úselo solo si aparece falta de aire repentina

    El corticosteroide inhalado que se deposita en la boca y la garganta suprime la inmunidad local y permite el sobrecrecimiento de Candida, con candidiasis orofaríngea y ronquera. Enjuagarse y escupir después de cada dosis retira ese residuo, y una cámara espaciadora con válvula reduce aún más el depósito orofaríngeo.

    Ref. QB-MRVZQKFuente: FDA-approved labeling, fluticasone propionate inhalation (rinse mouth after use); PTCE Content OutlineReportar un problema con esta pregunta

12. 12. Una paciente estabilizada con warfarina dice que empezará una dieta con grandes porciones diarias de col rizada y espinacas. ¿Cuál es la preocupación?

    • A.La vitamina K de esas verduras contrarresta la warfarina; mantenga una ingesta constante✓ Respuesta
    • B.La fibra de esas verduras fija la warfarina, por lo que debe tomarla de noche
    • C.La vitamina C de esas verduras eleva los niveles de warfarina y el riesgo de sangrado
    • D.El hierro de esas verduras quela la warfarina y bloquea su absorción por completo

    La warfarina actúa interfiriendo en la síntesis de los factores de coagulación dependientes de la vitamina K, de modo que un aumento brusco de vitamina K procedente de las verduras de hoja contrarresta el fármaco y baja el INR. No se pide al paciente que las elimine, sino que mantenga una ingesta estable de una semana a otra para que la dosis siga ajustada a la dieta.

    Ref. QB-69EHGNFuente: FDA-approved labeling, warfarin sodium (Coumadin) — vitamin K intake consistency; PTCE Content OutlineReportar un problema con esta pregunta

13. 13. Se surte una receta de doxiciclina a un paciente que también toma antiácidos de carbonato de calcio y un comprimido de sulfato ferroso. ¿Qué indicación corresponde?

    • A.Tomar los tres productos juntos para proteger el estómago de la irritación
    • B.Suspender el antiácido y el hierro hasta terminar el antibiótico
    • C.Tomar la doxiciclina con leche para evitar náuseas por el antibiótico
    • D.Separar la doxiciclina del calcio y del hierro por varias horas✓ Respuesta

    Las tetraciclinas y las fluoroquinolonas forman quelatos insolubles con cationes di- y trivalentes como calcio, hierro, magnesio y aluminio, lo que reduce mucho la absorción del antibiótico y puede provocar fracaso terapéutico. Separar las tomas varias horas conserva la absorción sin que el paciente abandone ninguno de los tratamientos.

    Ref. QB-NR8CWMFuente: FDA-approved labeling, doxycycline — absorption impaired by antacids and iron; PTCE Content OutlineReportar un problema con esta pregunta

14. 14. Un paciente que usa nitroglicerina sublingual para la angina tiene en su perfil una nueva receta de sildenafilo. ¿Por qué se marca esta combinación?

    • A.La combinación provoca una subida rápida de la presión y cefalea
    • B.La combinación reduce cuánta nitroglicerina se absorbe por vía sublingual
    • C.La combinación aumenta el riesgo de sangrado de la mucosa gástrica
    • D.La combinación puede provocar una caída de presión potencialmente mortal✓ Respuesta

    Los nitratos y los inhibidores de la PDE-5 elevan el GMP cíclico en el músculo liso vascular y, juntos, producen una vasodilatación aditiva capaz de causar hipotensión profunda y refractaria. Por eso la ficha del sildenafilo contraindica los nitratos orgánicos en cualquier forma, y el perfil debe pasar al farmacéutico antes de dispensar.

    Ref. QB-39CHYHFuente: FDA-approved labeling, Viagra (sildenafil) — contraindicated with organic nitrates; PTCE Content OutlineReportar un problema con esta pregunta

15. 15. Un perfil muestra naproxeno con receta dos veces al día y el paciente compra un frasco de ibuprofeno de 200 mg para la cefalea. ¿Qué problema plantea esto?

    • A.No hay problema, porque uno es de receta y el otro de venta libre
    • B.Hay duplicación terapéutica: ambos son AINE y elevan el riesgo de sangrado✓ Respuesta
    • C.No hay problema, porque actúan sobre vías del dolor diferentes
    • D.Hay una interacción, porque el ibuprofeno resta eficacia al naproxeno

    El ibuprofeno y el naproxeno son AINE no selectivos, así que tomarlos juntos es una duplicación terapéutica de la misma clase que multiplica la inhibición de la ciclooxigenasa sin añadir analgesia. La ficha de los AINE lleva una advertencia enmarcada por sangrado y úlcera gastrointestinal, por lo que el técnico señala el solapamiento al farmacéutico antes de la venta.

    Ref. QB-JR6CDHFuente: FDA NSAID class labeling — boxed warning for GI bleeding; PTCE Content OutlineReportar un problema con esta pregunta

16. 16. El campo de alergias de un paciente registra anafilaxia a la amoxicilina y se introduce una nueva receta de cefuroxima. ¿Qué debe hacer el técnico?

    • A.Anular la receta y pedir al paciente que llame al prescriptor
    • B.Marcar el perfil para el farmacéutico por posible reacción cruzada✓ Respuesta
    • C.Procesar la receta, porque las cefalosporinas nunca reaccionan de forma cruzada
    • D.Cambiar a azitromicina, que es el sustituto habitual en este caso

    Las cefalosporinas comparten el anillo betalactámico con las penicilinas y su ficha exige precaución porque ocurren reacciones de sensibilidad cruzada, sobre todo cuando las cadenas laterales son parecidas. Decidir si una anafilaxia documentada permite una cefalosporina es un juicio clínico, así que el técnico documenta la alergia y deriva la orden al farmacéutico en lugar de cambiar o anular el fármaco.

    Ref. QB-49QU5KFuente: FDA cephalosporin class labeling — penicillin cross-sensitivity precaution; PTCE Content OutlineReportar un problema con esta pregunta

17. 17. Un cuidador pregunta si los comprimidos de succinato de metoprolol de liberación prolongada pueden triturarse en puré de manzana para tragarlos mejor. ¿Cuál es la respuesta correcta?

    • A.Triturar destruye el mecanismo de liberación y libera toda la dosis✓ Respuesta
    • B.Triturar se permite solo en la dosis nocturna de una pauta de dos tomas
    • C.Triturar no supone problema si se traga toda la dosis en minutos
    • D.Triturar no supone problema, porque la cubierta solo oculta el sabor

    Las designaciones de liberación modificada como ER, XR, XL, SR, CR, DR y LA, así como las cubiertas entéricas, dependen de una matriz o película intacta para dosificar el fármaco durante horas o protegerlo del ácido gástrico. Triturar o masticar anula ese control y libera de golpe la dosis de todo un día, con riesgo de toxicidad, por lo que hay que pedir al farmacéutico una forma farmacéutica alternativa.

    Ref. QB-KRHPJJFuente: FDA-approved labeling, Toprol-XL (metoprolol succinate extended-release); PTCE Content OutlineReportar un problema con esta pregunta

18. 18. Una receta dice «suspensión ótica de ciprofloxacino, 4 gotas en el oído izquierdo dos veces al día». El paciente pregunta si puede usar el mismo frasco en el ojo. ¿Qué afirmación es correcta?

    • A.Una gota ótica puede usarse en el ojo si el fármaco coincide
    • B.Una gota oftálmica puede usarse en el oído; la ótica se reserva al oído✓ Respuesta
    • C.Una gota ótica y una oftálmica se intercambian a igual dosis
    • D.Una gota ótica puede usarse en el ojo tras diluirla con suero estéril

    Los productos oftálmicos deben fabricarse estériles y tamponados para tolerar el tejido ocular, por lo que cumplen un estándar más alto que los óticos y pueden usarse en el oído si el prescriptor lo indica. Las preparaciones óticas no tienen que cumplir ese estándar oftálmico y aplicarlas en el ojo puede causar irritación e infección, un error de vía muy conocido que debe detectarse al introducir la receta.

    Ref. QB-99GHZRFuente: FDA labeling for ophthalmic versus otic preparations (sterility requirements); PTCE Content OutlineReportar un problema con esta pregunta

19. 19. La etiqueta de un envío indica «Consérvese en refrigerador». Según las definiciones de conservación de la USP, ¿qué intervalo de temperatura especifica?

    • A.20 a 25 °C (68 a 77 °F), la temperatura ambiente controlada
    • B.−25 a −10 °C (−13 a 14 °F), lo que la USP define como congelador
    • C.8 a 15 °C (46 a 59 °F), el intervalo que la USP llama fresco
    • D.2 a 8 °C (36 a 46 °F), lo que la USP define como refrigerador✓ Respuesta

    El capítulo general <659> de la USP define el refrigerador como un lugar frío mantenido termostáticamente entre 2 y 8 °C (36 a 46 °F). Guardar un producto refrigerado a más temperatura hace perder potencia, y dejar que se congele puede desnaturalizar proteínas como la insulina o los antígenos vacunales, así que el intervalo vigilado protege la estabilidad en ambos sentidos.

    Ref. QB-RRACERFuente: USP General Chapter <659> Packaging and Storage Requirements (storage temperature definitions)Reportar un problema con esta pregunta

20. 20. Una paciente quiere pasar sus comprimidos de nitroglicerina sublingual a un pastillero semanal de plástico con algodón dentro. ¿Qué debe decírsele?

    • A.Guardar las tabletas en el refrigerador dentro de un frasco claro
    • B.Guardar las tabletas en el frasco de vidrio original, sin algodón✓ Respuesta
    • C.Guardar las tabletas en el pastillero si la tapa cierra bien
    • D.Guardar las tabletas en el pastillero y cambiar el algodón cada semana

    La nitroglicerina sublingual es volátil y sensible a la luz, la humedad y el aire, por lo que su ficha exige el frasco de vidrio ámbar original bien cerrado, sin algodón, papel ni otros medicamentos dentro. El algodón absorbe el principio activo y los pastilleros de plástico permiten que se escape, y en ambos casos la paciente puede quedarse con comprimidos que ya no alivian la angina.

    Ref. QB-ESYAHAFuente: FDA-approved labeling, Nitrostat (nitroglycerin sublingual tablets) — storage in original container; PTCE Content OutlineReportar un problema con esta pregunta

21. 21. Un técnico reconstituye una suspensión oral de amoxicilina cuyo prospecto indica que el producto mezclado es estable 14 días refrigerado. ¿Qué debe hacerse en ese momento?

    • A.Conservar la fecha de caducidad impresa y guardarlo a temperatura ambiente
    • B.Etiquetar el frasco con la fecha de descarte de 14 días e indicar refrigeración✓ Respuesta
    • C.Anotar 28 días de descarte, el estándar de todo antibiótico reconstituido
    • D.Anotar una fecha de descarte a un año, igual que la del polvo seco

    En cuanto se añade agua, el antibiótico empieza a hidrolizarse y la fecha de caducidad larga impresa para el polvo seco deja de aplicarse. La fecha de descarte procede del prospecto del fabricante para el producto reconstituido y se escribe en el frasco al momento de mezclar, junto con la condición de conservación que indique el prospecto: aquí, refrigeración durante los 14 días señalados.

    Ref. QB-X96G4BFuente: FDA-approved labeling, amoxicillin for oral suspension (storage after reconstitution); PTCE Content OutlineReportar un problema con esta pregunta

22. 22. Una etiqueta de estante aparece impresa como «hydrOXYzine» junto a «hydrALAZINE». ¿Por qué se escriben algunas letras en mayúscula?

    • A.Las mayúsculas señalan los fármacos que requieren refrigeración
    • B.Las mayúsculas marcan los fármacos que se surten en dosis unitaria
    • C.Las mayúsculas resaltan las letras que difieren en un par parecido✓ Respuesta
    • D.Las mayúsculas identifican los productos guardados tras el mostrador

    Se trata de la escritura Tall Man, una técnica de prevención de errores que pone en mayúscula la parte distinta de dos nombres parecidos en aspecto o sonido para forzar la mirada hacia lo que difiere. La hidroxicina es un antihistamínico y la hidralazina un vasodilatador, así que ese contraste visual, junto con separar los estantes y escanear el código de barras, evita seleccionar el fármaco equivocado.

    Ref. QB-FSBNPBFuente: ISMP List of Confused Drug Names with Tall Man Letters; PTCE Content OutlineReportar un problema con esta pregunta

23. 23. ¿Qué sufijo USAN identifica a un bloqueador del receptor de angiotensina II (ARA-II) como losartán o valsartán?

    • A.-pril
    • B.-sartan✓ Respuesta
    • C.-olol
    • D.-dipine

    El sufijo USAN '-sartan' identifica a los bloqueadores del receptor de angiotensina II, que bajan la presión bloqueando la angiotensina II en su receptor en lugar de impedir su formación. '-olol' corresponde a betabloqueadores, '-dipine' a bloqueadores de canales de calcio dihidropiridínicos y '-pril' a inhibidores de la ECA.

    Ref. QB-Y9HT9CFuente: USAN stem list (-sartan = angiotensin II receptor antagonists); PTCE 2026 Content Outline, Knowledge Area 1.1Reportar un problema con esta pregunta

24. 24. Una receta de Eliquis se surte con el producto genérico. ¿Qué nombre de fármaco debe aparecer en la etiqueta?

    • A.dabigatrán
    • B.edoxabán
    • C.rivaroxabán
    • D.apixabán✓ Respuesta

    Eliquis es la marca de apixabán, un anticoagulante inhibidor directo del factor Xa. Los distractores son otros anticoagulantes orales con sus propias marcas: edoxabán es Savaysa, dabigatrán es Pradaxa y rivaroxabán es Xarelto, así que la habilidad evaluada es emparejar marca y genérico con exactitud.

    Ref. QB-CS9N68Fuente: FDA Orange Book / Eliquis (apixaban) FDA label; PTCE 2026 Content Outline, Knowledge Area 1.1Reportar un problema con esta pregunta

25. 25. ¿Qué medicamento genérico corresponde a la marca Zoloft?

    • A.escitalopram
    • B.sertralina✓ Respuesta
    • C.fluoxetina
    • D.duloxetina

    Zoloft es la marca de sertralina, un antidepresivo ISRS. Los distractores pertenecen a otras marcas del mismo campo terapéutico: escitalopram es Lexapro, fluoxetina es Prozac y duloxetina es el IRSN Cymbalta, por eso se confunden con frecuencia.

    Ref. QB-V9FTR8Fuente: FDA label: Zoloft (sertraline hydrochloride); PTCE 2026 Content Outline, Knowledge Area 1.1Reportar un problema con esta pregunta

26. 26. Amlodipino, nifedipino y felodipino comparten el sufijo '-dipine'. ¿A qué clase de fármacos pertenecen?

    • A.Bloqueador beta-adrenérgico
    • B.Diurético de tipo tiazida
    • C.Bloqueador de canales de calcio✓ Respuesta
    • D.Bloqueador alfa-adrenérgico

    El sufijo '-dipine' identifica a los bloqueadores de canales de calcio dihidropiridínicos, que relajan el músculo liso vascular al impedir la entrada de calcio a las células y así bajan la presión. Los betabloqueadores terminan en '-olol', los alfabloqueadores antihipertensivos suelen terminar en '-zosin' y las tiazidas son una clase diurética químicamente distinta.

    Ref. QB-DSMYB9Fuente: USAN stem list (-dipine = dihydropyridine calcium channel blockers); PTCE 2026 Content Outline, Knowledge Area 1.1Reportar un problema con esta pregunta

27. 27. ¿Qué medicamento para la diabetes es un inhibidor de SGLT2 que baja la glucosa aumentando su excreción en la orina?

    • A.sitagliptina
    • B.empagliflozina✓ Respuesta
    • C.glimepirida
    • D.semaglutida

    El sufijo '-gliflozin' identifica a los inhibidores de SGLT2 como empagliflozina (Jardiance), que bloquean la reabsorción renal de glucosa para que el exceso salga por la orina. Sitagliptina ('-gliptin') es un inhibidor de DPP-4, semaglutida ('-tide') es un agonista del receptor GLP-1 y glimepirida es una sulfonilurea.

    Ref. QB-W9T5X9Fuente: USAN stem -gliflozin; FDA label: Jardiance (empagliflozin); PTCE 2026 Content Outline, Knowledge Area 1.1Reportar un problema con esta pregunta

28. 28. Al revisar el perfil y las compras de un paciente, ¿qué combinación debe señalar el técnico al farmacéutico como duplicación terapéutica?

    • A.Metformina y sitagliptina orales
    • B.Hidrocodona/APAP y Tylenol OTC✓ Respuesta
    • C.Lisinopril e hidroclorotiazida
    • D.Albuterol y fluticasona inhalados

    Hidrocodona/APAP ya contiene acetaminofén, así que añadir Tylenol OTC duplica el mismo ingrediente y puede superar el límite diario seguro de acetaminofén, con riesgo de daño hepático. Los otros pares combinan fármacos de mecanismos distintos que se recetan juntos de forma intencional.

    Ref. QB-ASJYT5Fuente: FDA acetaminophen safety labeling (hidden duplication, daily maximum); PTCE 2026 Content Outline, Knowledge Area 1.2Reportar un problema con esta pregunta

29. 29. El perfil de un paciente muestra recetas activas de Coumadin y de warfarina en tabletas. ¿Qué problema debe señalar el técnico?

    • A.Es una interacción entre dos fármacos
    • B.Es terapia duplicada del mismo fármaco✓ Respuesta
    • C.Es un desajuste de dosis marca-genérico
    • D.Es solo un conflicto de facturación

    Coumadin es la marca de la warfarina, y un genérico con calificación A es bioequivalente a su marca, por lo que ambas entradas son la misma terapia surtida dos veces: una duplicación que podría doblar la dosis anticoagulante y causar sangrado grave. No son dos fármacos distintos que interactúan, y el problema es clínico, no solo de facturación.

    Ref. QB-T9R5E6Fuente: FDA Orange Book: A-rated therapeutic equivalence (brand + generic = same therapy); PTCE 2026 Content Outline, Knowledge Area 1.2Reportar un problema con esta pregunta

30. 30. Un paciente estabilizado con warfarina entrega una receta nueva de metronidazol. ¿Qué efecto de la combinación debe señalarse al farmacéutico?

    • A.INR reducido con riesgo de trombosis
    • B.Reacción tipo disulfiram con rubor
    • C.INR elevado con riesgo de sangrado✓ Respuesta
    • D.Menor absorción del antibiótico

    El metronidazol inhibe la CYP2C9, la enzima que elimina la warfarina, por lo que suben los niveles de warfarina y el INR y aumenta el riesgo de sangrado; el farmacéutico suele indicar monitoreo más frecuente del INR o un cambio de dosis. La reacción tipo disulfiram es una advertencia real del metronidazol, pero involucra alcohol, no warfarina.

    Ref. QB-HUYF2EFuente: FDA Coumadin (warfarin) label, Drug Interactions (CYP2C9 inhibitors incl. metronidazole raise INR); PTCE 2026 Content Outline, Knowledge Area 1.3Reportar un problema con esta pregunta

31. 31. Llegan recetas de oxicodona y alprazolam para el mismo paciente. ¿Qué riesgo mortal de esta combinación lleva una advertencia de recuadro negro de la FDA?

    • A.Síndrome serotoninérgico con fiebre
    • B.Crisis hipertensiva con dolor de cabeza
    • C.Sedación profunda y respiración lenta✓ Respuesta
    • D.Rabdomiólisis con lesión renal aguda

    Los opioides y las benzodiazepinas deprimen ambos el sistema nervioso central, y juntos pueden causar sedación profunda, depresión respiratoria, coma y muerte, motivo por el que la FDA añadió una advertencia de recuadro negro a ambas clases en 2016. El síndrome serotoninérgico involucra fármacos serotoninérgicos, la crisis hipertensiva a los IMAO y la rabdomiólisis a interacciones con estatinas.

    Ref. QB-ZBTAFDFuente: FDA Drug Safety Communication (2016) boxed warning: opioids + benzodiazepines; PTCE 2026 Content Outline, Knowledge Area 1.3Reportar un problema con esta pregunta

32. 32. Un paciente que toma doxiciclina compra antiácidos de carbonato de calcio. ¿Qué ocurre si toma los dos al mismo tiempo?

    • A.La combinación puede causar rotura de tendón
    • B.Son seguros si se toman con leche o lácteos
    • C.El antiácido eleva el nivel de doxiciclina
    • D.El calcio quela el fármaco e impide su absorción✓ Respuesta

    Las tetraciclinas como la doxiciclina se quelan con cationes multivalentes (calcio, magnesio, aluminio, hierro) formando complejos que el intestino no absorbe, así que caen los niveles del antibiótico y la infección puede quedar sin tratar; las dosis deben separarse varias horas. Los lácteos contienen calcio y causan el mismo problema, y la rotura de tendón es una advertencia de las fluoroquinolonas, no de las tetraciclinas.

    Ref. QB-GUM5VCFuente: FDA doxycycline label, Drug Interactions (chelation with antacids/divalent cations); PTCE 2026 Content Outline, Knowledge Area 1.3Reportar un problema con esta pregunta

33. 33. Una paciente que usa anticonceptivos orales quiere empezar a tomar hierba de San Juan. ¿Por qué hay que avisar al farmacéutico?

    • A.Aporta actividad estrogénica por sí misma
    • B.Se une a las hormonas dentro del intestino
    • C.Acelera el metabolismo hormonal y resta eficacia✓ Respuesta
    • D.Frena el metabolismo hormonal y causa toxicidad

    La hierba de San Juan induce la CYP3A4, la enzima que metaboliza las hormonas anticonceptivas, así que los niveles hormonales bajan y puede haber sangrado intermenstrual o un embarazo no deseado. El mismo mecanismo de inducción reduce los niveles de muchos otros fármacos, incluida la warfarina, lo contrario del patrón de inhibición y toxicidad del distractor.

    Ref. QB-YBFY9CFuente: NIH/FDA guidance: St. John's Wort CYP3A4 induction reduces oral contraceptive levels; PTCE 2026 Content Outline, Knowledge Area 1.3Reportar un problema con esta pregunta

34. 34. ¿Cuál es la instrucción de administración correcta para el alendronato semanal (Fosamax)?

    • A.Tomarlo con leche para proteger el estómago
    • B.Tomarlo al desayunar y acostarse 30 minutos
    • C.Tomarlo al acostarse con algo de comida
    • D.Tomarlo con agua y quedar erguido 30 minutos✓ Respuesta

    El alendronato debe tomarse a primera hora de la mañana en ayunas con un vaso lleno de agua sola, y el paciente debe permanecer erguido al menos 30 minutos, porque la tableta puede irritar gravemente el esófago si se queda ahí. La comida, la leche y otras bebidas reducen drásticamente su ya baja absorción, y acostarse aumenta el riesgo de esofagitis.

    Ref. QB-FU9TPBFuente: FDA Fosamax (alendronate) label, Dosage and Administration; PTCE 2026 Content Outline, Knowledge Area 1.4Reportar un problema con esta pregunta

35. 35. ¿Por qué se indica enjuagarse la boca con agua después de cada dosis del inhalador de fluticasona?

    • A.Para prevenir la candidiasis oral✓ Respuesta
    • B.Para mejorar la absorción pulmonar
    • C.Para evitar que la válvula se obstruya
    • D.Para evitar manchas en los dientes

    Los corticosteroides inhalados que se depositan en la boca y la garganta suprimen la inmunidad local y permiten que Candida prolifere, causando candidiasis oral; enjuagarse y escupir tras cada uso elimina el residuo antes de que actúe. El enjuague no tiene relación con la absorción pulmonar, las manchas dentales ni el mantenimiento del dispositivo.

    Ref. QB-XB4N4BFuente: FDA Flovent (fluticasone propionate) label: rinse mouth after use to reduce oropharyngeal candidiasis; PTCE 2026 Content Outline, Knowledge Area 1.4Reportar un problema con esta pregunta

36. 36. A un niño de 22 kg le recetan cefalexina 25 mg/kg/día dividida cada 12 horas. ¿Cuántos miligramos tiene cada dosis?

    • A.1,100 mg
    • B.275 mg✓ Respuesta
    • C.550 mg
    • D.137.5 mg

    La cantidad diaria es 25 mg/kg x 22 kg = 550 mg al día; administrar cada 12 horas significa 2 dosis diarias, así que 550 mg / 2 = 275 mg por dosis. Elegir 550 mg olvida dividir el total diario, y 137.5 mg divide entre 4 como si fuera cada 6 horas.

    Ref. QB-EUWFHAFuente: Weight-based dose calculation (mg/kg/day divided by doses per day); PTCE 2026 Content Outline, Knowledge Area 1.4 (calculation-flagged)Reportar un problema con esta pregunta

37. 37. ¿Qué efecto secundario de los opioides persiste durante todo el tratamiento porque no se desarrolla tolerancia a él?

    • A.Estreñimiento✓ Respuesta
    • B.Somnolencia
    • C.Náuseas leves
    • D.Prurito leve

    Los opioides enlentecen la motilidad intestinal a través de receptores en el intestino, y a diferencia de la sedación, las náuseas y el prurito — que suelen ceder cuando el cuerpo se adapta — no se desarrolla tolerancia a este efecto, así que el estreñimiento continúa mientras se tome el opioide y suele requerir un laxante pautado. Por eso el estreñimiento por opioides se maneja de forma proactiva en lugar de esperar a que pase.

    Ref. QB-WBRAX9Fuente: Opioid class labeling: opioid-induced constipation persists (no tolerance develops); PTCE 2026 Content Outline, Knowledge Area 1.5Reportar un problema con esta pregunta

38. 38. ¿Qué precaución corresponde a las notas de consejería de un paciente que empieza doxiciclina?

    • A.Acostarse justo después de cada dosis
    • B.Usar protección solar en el tratamiento✓ Respuesta
    • C.Evitar el ejercicio por riesgo de tendón
    • D.Evitar por completo las verduras de hoja

    Las tetraciclinas causan fotosensibilidad: el fármaco hace que la piel reaccione a la luz UV, así que puede haber quemaduras exageradas tras poca exposición, y el paciente debe usar protector solar y ropa protectora. Las verduras de hoja importan con la warfarina, la lesión de tendón es advertencia de las fluoroquinolonas, y acostarse tras la dosis es justo lo contrario: la doxiciclina puede irritar el esófago si se toma justo antes de recostarse.

    Ref. QB-DUJ5C9Fuente: FDA doxycycline label: photosensitivity warning; PTCE 2026 Content Outline, Knowledge Area 1.5Reportar un problema con esta pregunta

39. 39. Al recibir la receta, el paciente comenta que la última vez que tomó cefalexina le salieron ronchas. ¿Qué debe hacer el técnico?

    • A.Registrar la alergia y avisar al farmacéutico✓ Respuesta
    • B.Sugerir un antihistamínico antes de cada dosis
    • C.Tranquilizarlo: es un efecto secundario menor
    • D.Negarse a surtir cualquier betalactámico

    Las ronchas sugieren una verdadera reacción alérgica, así que el papel del técnico es documentar la nueva alergia en el expediente y remitirla al farmacéutico, que es el único que puede evaluar la reacción y decidir cómo proceder. Tranquilizar al paciente o recomendar un antihistamínico es consejería fuera del alcance del técnico, y la decisión de surtir o no corresponde al farmacéutico, no al técnico.

    Ref. QB-VBDYR8Fuente: PTCB technician scope of practice: allergy/reaction reports must be routed to the pharmacist; PTCE 2026 Content Outline, Knowledge Area 1.5Reportar un problema con esta pregunta

40. 40. ¿Para qué afección se dispensa con más frecuencia la tamsulosina (Flomax)?

    • A.Hipertensión arterial
    • B.Disfunción eréctil
    • C.Próstata agrandada✓ Respuesta
    • D.Vejiga hiperactiva

    La tamsulosina es un bloqueador alfa-1A selectivo por los receptores de la próstata y el cuello vesical, y relaja ese músculo liso para aliviar los síntomas urinarios de la hiperplasia prostática benigna (HPB). Su selectividad hace que afecte poco la presión arterial, lo que la distingue de alfabloqueadores más antiguos como la doxazosina, que también tratan la hipertensión.

    Ref. QB-6K9MFNFuente: FDA Flomax (tamsulosin) label: indication = benign prostatic hyperplasia; PTCE 2026 Content Outline, Knowledge Area 1.6Reportar un problema con esta pregunta

41. 41. ¿Con qué propósito se toma el alopurinol a diario y a largo plazo?

    • A.Recuperar hueso perdido en osteoporosis
    • B.Prevenir la gota reduciendo el ácido úrico✓ Respuesta
    • C.Tratar la inflamación articular reumatoide
    • D.Aliviar el dolor en un ataque agudo de gota

    El alopurinol inhibe la xantina oxidasa, la enzima que produce el ácido úrico, así que tomado a diario baja los niveles de urato y previene la formación de cristales que desencadena los ataques de gota. No alivia el dolor de un ataque ya en curso — iniciarlo o ajustarlo durante un brote puede incluso empeorarlo — que es la idea errónea clásica que evalúa la opción de aliviar el dolor de un ataque agudo.

    Ref. QB-P3FS2PFuente: FDA Zyloprim (allopurinol) label: xanthine oxidase inhibitor for gout management/prophylaxis, not acute attacks; PTCE 2026 Content Outline, Knowledge Area 1.6Reportar un problema con esta pregunta

42. 42. Según las normas de la USP, una vez perforado por primera vez un vial multidosis inyectable, ¿qué fecha límite de uso aplica normalmente?

    • A.28 días✓ Respuesta
    • B.14 días
    • C.6 meses
    • D.24 horas

    La USP asigna a los viales multidosis una fecha límite de uso de 28 días tras la primera punción, salvo que el etiquetado del fabricante indique otra cosa, porque el conservante de un vial multidosis solo puede frenar el crecimiento microbiano por un tiempo limitado una vez roto el sello. Los viales de dosis única, en cambio, no llevan conservante y se desechan tras un solo uso.

    Ref. QB-5KW9AMFuente: USP General Chapter <797>: multi-dose vial BUD = 28 days after first puncture unless labeled otherwise; PTCE 2026 Content Outline, Knowledge Area 1.7Reportar un problema con esta pregunta

43. 43. ¿En qué se diferencia la fecha límite de uso (BUD) de la fecha de caducidad del fabricante impresa en el envase?

    • A.El BUD lo asigna el mayorista de fármacos
    • B.El BUD siempre supera la fecha de caducidad
    • C.El BUD solo aplica a sustancias controladas
    • D.El BUD corre desde que se abre o prepara✓ Respuesta

    La fecha de caducidad la fija el fabricante para el producto sin abrir bajo las condiciones de almacenamiento indicadas, mientras que el BUD lo asigna la farmacia cuando un producto se abre, reconstituye, reenvasa o prepara — y casi siempre es más corto, nunca más largo, que la caducidad restante, porque la estabilidad y la esterilidad se degradan una vez abierto el envase original.

    Ref. QB-N34FVMFuente: USP General Chapters <795>/<797>: beyond-use date definition vs manufacturer expiration date; PTCE 2026 Content Outline, Knowledge Area 1.7Reportar un problema con esta pregunta

44. 44. Según la USP, el almacenamiento 'refrigerado' de productos como la insulina sin abrir corresponde a ¿qué rango de temperatura?

    • A.8°C a 15°C (46°F a 59°F)
    • B.20°C a 25°C (68°F a 77°F)
    • C.-25°C a -10°C (-13°F a 14°F)
    • D.2°C a 8°C (36°F a 46°F)✓ Respuesta

    La USP define el almacenamiento refrigerado (frío) como 2°C a 8°C (36°F a 46°F), el rango que requieren la insulina sin abrir, la mayoría de las vacunas y muchas suspensiones reconstituidas. Los distractores son las otras definiciones de la USP: -25°C a -10°C es congelado, 8°C a 15°C es fresco y 20°C a 25°C es temperatura ambiente controlada.

    Ref. QB-4KJX4KFuente: USP General Chapter <659> Packaging and Storage Requirements: cold/refrigerated = 2-8°C (36-46°F); PTCE 2026 Content Outline, Knowledge Area 1.8Reportar un problema con esta pregunta

45. 45. Según los requisitos federales, ¿cómo deben almacenarse los medicamentos de la Lista II en una farmacia?

    • A.Solo en un contenedor refrigerado con llave
    • B.En gabinete cerrado o dispersos en el stock✓ Respuesta
    • C.En un estante abierto por orden alfabético
    • D.En un cuarto aparte con videovigilancia

    La regulación federal da a las farmacias dos opciones para los controlados de Lista II: guardarlos en un gabinete sólido y bien cerrado con llave, o dispersarlos entre el inventario no controlado para que no puedan localizarse y robarse con rapidez. Ni la refrigeración, ni las cámaras, ni un cuarto aparte son requisitos federales de almacenamiento, y un estante abierto en orden alfabético no ofrece la seguridad exigida.

    Ref. QB-M3R4QKFuente: 21 CFR 1301.75(b): controlled substances in a securely locked cabinet or dispersed through noncontrolled stock; PTCE 2026 Content Outline, Knowledge Area 1.8Reportar un problema con esta pregunta

46. 46. Una paciente que compra un suplemento de biotina en dosis alta (10 mg al día) comenta que la próxima semana tiene un análisis de sangre de tiroides. ¿Por qué el técnico debe avisar al farmacéutico?

    • A.La biotina puede dañar de verdad la tiroides
    • B.La biotina puede elevar las enzimas hepáticas
    • C.La biotina puede alterar falsamente inmunoensayos✓ Respuesta
    • D.La biotina puede elevar el potasio en la sangre

    Muchos inmunoensayos de laboratorio usan la unión biotina-estreptavidina, por lo que los niveles altos de biotina en sangre por suplementos interfieren con la prueba misma y pueden dar resultados falsamente altos o bajos. El comunicado de seguridad de la FDA cita troponina falsamente baja, y las pruebas de tiroides (TSH, T4 libre) también se ven afectadas, lo que puede llevar a un diagnóstico erróneo. Es una interacción fármaco-suplemento y fármaco-laboratorio. El técnico la reconoce y la remite al farmacéutico, quien aconseja a la paciente informar al médico y al laboratorio. La biotina no daña la tiroides ni eleva el potasio o las enzimas hepáticas; el problema es la interferencia con la prueba, no un cambio real en el cuerpo.

    Ref. QB-3K7MXHFuente: FDA Safety Communication: Biotin (Vitamin B7) Interference with Lab Tests (Nov 2017, updated Nov 2019); PTCE Content Outline 1.3 (drug-dietary supplement, drug-laboratory interactions)Reportar un problema con esta pregunta

47. 47. Un paciente que toma metformina tiene programada una tomografía con contraste yodado. ¿Qué valor de laboratorio revisa el equipo para decidir si se debe suspender la metformina alrededor del estudio?

    • A.Función renal (eGFR)✓ Respuesta
    • B.Control glucémico (A1c)
    • C.Enzimas hepáticas (ALT)
    • D.Potasio en sangre (K+)

    La metformina se elimina por los riñones, y el contraste yodado puede causar lesión renal aguda. Si la función renal baja, la metformina se acumula y aumenta el riesgo de acidosis láctica. Por eso, el prospecto aprobado por la FDA indica suspender la metformina en el momento del estudio con contraste yodado, o antes, en pacientes con eGFR de 30-60 mL/min/1.73 m2 (y en otros grupos de riesgo), volver a medir el eGFR 48 horas después y reanudarla solo si la función renal es estable. La A1c y el potasio no determinan esta suspensión, y aunque el antecedente de enfermedad hepática es uno de los grupos de riesgo del prospecto, el valor de laboratorio que guía la decisión es el eGFR, no la ALT. El técnico debe reconocer la alerta y remitirla al farmacéutico.

    Ref. QB-K3DSHJFuente: FDA Drug Safety Communication on metformin and kidney function (April 2016); Glucophage (metformin) prescribing information, Dosage and Administration: discontinuation for iodinated contrast imaging procedures; Warnings: lactic acidosisReportar un problema con esta pregunta

48. 48. Un paciente cuyo perfil muestra carbonato de litio compra ibuprofeno de 200 mg para tomarlo varias veces al día por dolor de espalda. ¿Qué preocupación hace que deba remitirse al farmacéutico?

    • A.La combinación suele causar hipoglucemia
    • B.Los AINE pueden bajar el litio en sangre
    • C.Los AINE pueden elevar el litio en sangre✓ Respuesta
    • D.El litio bloquea el alivio del ibuprofeno

    Los AINE como el ibuprofeno reducen la actividad de las prostaglandinas renales, lo que disminuye la eliminación renal del litio. La concentración de litio en sangre sube y, como el nivel tóxico está cerca del terapéutico, el paciente puede sufrir toxicidad por litio (temblor, confusión, vómitos). Por eso el prospecto del litio advierte que con AINE se debe vigilar más de cerca el litio sérico. El efecto es un aumento, no una disminución, y la combinación no bloquea el alivio del dolor ni causa hipoglucemia. El farmacéutico, no el técnico, decide una alternativa o el monitoreo.

    Ref. QB-AKPX5TFuente: Lithium carbonate prescribing information, Drug Interactions: NSAIDs decrease renal lithium clearance and increase serum lithium concentrations; PTCE Content Outline 1.3Reportar un problema con esta pregunta

49. 49. Llega una caja de vacuna contra la varicela (Varivax) a una farmacia que vacuna. Según el Kit de Almacenamiento y Manejo de Vacunas de los CDC, ¿dónde debe guardarse?

    • A.Temperatura ambiente, 20 °C a 25 °C
    • B.Refrigerador, entre 2 °C y 8 °C
    • C.Congelador, entre -50 °C y -15 °C✓ Respuesta
    • D.Congelador, entre -90 °C y -60 °C

    La vacuna contra la varicela es una vacuna viva atenuada que pierde potencia con el calor, por lo que los CDC la clasifican, junto con MMRV, como vacuna congelada que se guarda en un congelador de vacunas entre -50 °C y -15 °C (-58 °F a +5 °F). El rango de refrigerador de 2-8 °C es para la mayoría de las demás vacunas; el fabricante permite Varivax en refrigerador solo por un tiempo limitado, no como almacenamiento habitual. El rango ultrafrío de -90 °C a -60 °C corresponde a otros productos, y la temperatura ambiente es para el diluyente, no para el polvo de la vacuna.

    Ref. QB-T3V4RTFuente: CDC Vaccine Storage and Handling Toolkit, Frozen Vaccines (varicella, MMRV: -50 °C to -15 °C); Varivax prescribing information, Section 16 How Supplied/Storage and HandlingReportar un problema con esta pregunta

50. 50. Al comenzar la jornada, el registrador de datos muestra que el refrigerador de vacunas llegó a 12 °C durante la noche; ahora marca 5 °C. ¿Qué debe hacer primero el técnico con las vacunas?

    • A.Seguir usándolas, pues la unidad ya está en rango
    • B.Pasarlas al congelador para enfriarlas rápido
    • C.Marcarlas «No usar» y mantenerlas a 2-8 °C✓ Respuesta
    • D.Desecharlas todas como residuo farmacéutico

    Una lectura nocturna de 12 °C es una desviación de temperatura por encima del rango de 2-8 °C. El Kit de los CDC indica etiquetar las vacunas afectadas con «NO USAR», mantenerlas almacenadas en condiciones adecuadas, avisar al supervisor o coordinador de vacunas y documentar el evento (hora, temperaturas, duración, números de lote). Luego se contacta al fabricante o al programa de inmunización para decidir si las dosis siguen siendo viables. Desecharlas por cuenta propia desperdicia vacunas quizá utilizables; congelarlas daña las vacunas refrigeradas; y seguir usándolas antes de esa decisión puede dar dosis ineficaces.

    Ref. QB-9N9SYRFuente: CDC Vaccine Storage and Handling Toolkit, Temperature Excursions (label 'Do Not Use', store under proper conditions, notify, document, contact manufacturer/immunization program)Reportar un problema con esta pregunta

51. 51. Un vial de NovoLog (insulina aspart) se perfora por primera vez el 3 de octubre. Su prospecto permite usar el vial abierto durante 28 días. ¿Qué fecha de desecho debe escribirse en el vial?

    • A.31 de octubre✓ Respuesta
    • B.3 de noviembre
    • C.17 de octubre
    • D.14 de noviembre

    El período de uso comienza el día en que se abre el vial por primera vez, así que la fecha de desecho es 3 de octubre + 28 días = 31 de octubre (3 + 28 = 31, y octubre tiene 31 días). El 3 de noviembre resulta de sumar un mes calendario (31 días) en lugar de 28 días. El 17 de octubre usa un período de 14 días que aplica a otras insulinas. El 14 de noviembre usa un período de 42 días de otro producto. Cada insulina tiene su propio período de uso, por lo que el técnico anota la fecha de apertura y aplica el número del prospecto de ese producto, no una regla única para todas las insulinas.

    Ref. QB-R54MDRFuente: NovoLog (insulin aspart) prescribing information, Section 16.2 Recommended Storage (opened 10 mL vial: use within 28 days); PTCE Content Outline 1.7 (insulin stability, calculation-based)Reportar un problema con esta pregunta

52. 52. Un paciente que recoge jeringas precargadas de Enbrel (etanercept) pregunta cómo guardarlas en casa hasta usarlas. ¿Qué indicación coincide con el prospecto del producto?

    • A.Congelar y descongelar antes de inyectar
    • B.Guardar sin caja en la puerta del refrigerador
    • C.Refrigerar y agitar bien antes de cada dosis
    • D.Refrigerar en su caja; no congelar ni agitar✓ Respuesta

    El etanercept es un biológico de naturaleza proteica. Congelarlo o agitarlo con fuerza puede desnaturalizar la proteína o hacer que se aglutine, y deja de funcionar. Su prospecto indica guardarlo refrigerado a 2-8 °C en la caja original para protegerlo de la luz, y no congelarlo ni agitarlo. Sacarlo de la caja elimina esa protección contra la luz. La puerta del refrigerador no se recomienda porque su temperatura varía cada vez que se abre. El farmacéutico explica en la consejería el tiempo a temperatura ambiente que permite el prospecto.

    Ref. QB-ANM46TFuente: Enbrel (etanercept) prescribing information, Section 16 Storage and Handling, and Instructions for Use (refrigerate 2-8 °C in original carton to protect from light; do not freeze; do not shake); PTCE Content Outline 1.7/1.8Reportar un problema con esta pregunta

Preguntas de práctica basadas en el temario del examen PTCB. No afiliado a la PTCB, y no es consejo médico. Sobre el PTCE →